Биомолекула

Как построить биостанцию там, где нет дорог, электричества и связи?

Вместе с морским биологом и подводным фотографом Александром Семеновым и паразитологом Ильей Гордеевым в нашем новом комиксе рассказываем историю создания биостанции «Анива» — о людях, экспедициях и работе в одном из самых труднодоступных уголков Дальнего Востока.

А больше — на нашем сайте!

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется Биомолекулой при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Можно ли вывести мышей с определенным поведением — и превратить их в модель для изучения антидепрессантов?

Оказывается, да. В Лаборатории нейрогеномики поведения ИЦиГ СО РАН, где работает Владимир Науменко, герой нашего нового интервью, ученые проводили генетическую селекцию мышей по выраженности каталептического замирания — врожденной реакции, при которой животное на некоторое время замирает в ответ на определённое воздействие.

Исследователи отбирали мышей, у которых эта реакция проявлялась особенно сильно и в результате получили линии, в которых около 70% животных замирали, если их брали за шкирку. Прямо как котята!

Но самое интересное обнаружилось позже. Эти мыши оказались чувствительны к антидепрессантам — ингибиторам обратного захвата серотонина. После введения препарата животные переставали демонстрировать характерную реакцию замирания.
Кроме того, у этих животных обнаружили выраженные депрессивно-подобные особенности поведения. Получилась генетически обусловленная модель, на которой можно исследовать связь между наследственными особенностями, работой серотониновой системы и поведением.

О том, как учёные выводят животных с необычными поведенческими особенностями и что такие модели могут рассказать о работе мозга, Владимир Науменко рассказал в интервью Биомолекуле.

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется Биомолекулой при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Из нового выпуска дайджеста вы узнаете о скрытых механизмах, управляющих здоровьем женщины. Мы с вами заглянем внутрь живой клетки с помощью новейших методов визуализации и машинного обучения. Также вы узнаете об уникальной тактике бактерий, умеющих ослаблять зубную боль, и о том, почему во время приема антибиотиков лучше отказаться от сахара.

Читайте на нашем сайте.

Приятного чтения!

Автор: Андрей Бахтюков

#Биомолекула_дайджест

Принято считать, что орфанные заболевания — это болезни, которые встречаются очень-очень редко. Но если посмотреть на них вместе, то картина оказывается совсем другой.

По данным анализа базы Orphanet, орфанными заболеваниями живут 3,5–5,9% людей в мире — это примерно 263–446 миллионов человек.

При этом отдельные болезни действительно встречаются очень редко, а их симптомы нередко похожи на признаки гораздо более распространенных патологий. Поэтому поставить правильный диагноз — не самая простая задача.

Особое место среди орфанных заболеваний занимают лизосомные болезни накопления. Это большая группа наследственных патологий, включающая более 70 разных диагнозов. Об одной из них — дефиците лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — мы рассказываем в нашей новой статье.

А если вы не были знакомы с орфанными заболеваниями, приглашаем почитать и другие материалы нашего спецпроекта «Орфанные заболевания» на Биомолекуле.

#Биомолекула_биофак

Что почитать у Владимира Науменко?

Исследования Владимира Науменко, героя нашего нового интервью, и его коллег объединяет одна большая тема — как серотониновая система, нейротрофические факторы и генетические особенности связаны с поведением. 

🧠 Как серотонин связан с аутистическим поведением?

В этой работе исследовали роль рецептора 5-HT1A в поведении мышей линии BTBR — модели аутистического поведения. Сверхэкспрессия рецептора в гиппокампе уменьшала стереотипное поведение и одновременно меняла экспрессию 5-HT7 и TrkB, показывая связь серотониновой и BDNF-систем.

🧬 BDNF, дофамин и аутистическое поведение

Учёные изучили роль нейротрофического фактора BDNF у мышей BTBR и его связь с дофаминовой системой. Введение BDNF и его сверхэкспрессия позволили сравнить разные способы воздействия на поведение и молекулярные механизмы мозга.

🔬 Большой обзор серотониновой системы при аутизме

Обзор посвящён тому, что известно о роли серотонина при аутизме: от транспортёра 5-HTT и ферментов его синтеза и метаболизма до различных серотониновых рецепторов. Авторы также рассматривают современные подходы к изучению регуляции этих систем.

💊 5-HT7: можно ли воздействовать на серотониновый рецептор?

В этой работе сверхэкспрессия рецептора 5-HT7 в области ядер шва с помощью вирусного вектора сопровождалась антидепрессивным эффектом у мышей. Исследователи также изучили, как такое вмешательство меняет работу серотониновой системы мозга.

🔗 Когда серотониновый рецептор встречается с TrkB

Учёные исследовали взаимодействие рецептора 5-HT2A с рецептором нейротрофического фактора TrkB. Эксперименты показали, что эти белки могут образовывать комплексы и влиять на функцию друг друга.

🧩 Семь рецепторов — и несколько сложных форм поведения

Большой обзор посвящён семейству 5-HT-рецепторов и их роли в агрессии, депрессии и суицидальном поведении. Авторы разбирают, чем отличаются функции отдельных подтипов рецепторов и какие механизмы связывают их с поведением.

🚀 Что происходит с серотонином и нейротрофинами в космосе?

Необычная работа посвящена влиянию космического полёта на мозг. Авторы рассматривают данные экспериментов «Бион-М1» и других исследований, анализируя изменения генов серотониновой и дофаминовой систем, а также нейротрофических факторов.

🔄 Как серотониновые рецепторы регулируют друг друга?

Ещё в 2015 году исследователи показали функциональное взаимодействие рецепторов 5-HT1A и 5-HT2A. Активация одного рецептора могла менять поведенческие и физиологические эффекты другого, указывая на сложную взаимную регуляцию серотониновой системы.

🌱 BDNF может менять работу серотониновой системы

В исследовании на мышах с генетической предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению изучали влияние BDNF. Фактор менял экспрессию нескольких ключевых компонентов серотониновой системы, включая TPH2, 5-HT1A и 5-HT2A.

🐀 Серотонин и генетически обусловленная агрессия

Исследователи сравнили крыс, которых на протяжении десятков поколений отбирали по высокому или низкому уровню агрессии. У агрессивных животных обнаружили отличия в плотности 5-HT1A-рецепторов, уровне его мРНК и функциональных реакциях системы.

Что происходит, когда бактерия теряет защиту от фагов?

Бактериофаги — это вирусы, которые заражают бактерии. На картинке — фотографии чашек с бактериями, и видно, насколько успешно фаги могут заражать клетки: тёмные пятна — зоны лизиса, где бактерии были уничтожены вирусами.

Слева показано, что происходит с бактериями без системы иммунитета и с работающей системой защиты при заражении разными фагами — T7, Sxt1 и λ в разных концентрациях. Справа — аналогичный эксперимент с фагами HK22, HK75, HK446, HK578 и HK97.

Больше о том, какие системы бактериального иммунитета уже удалось обнаружить и как ученые ищут новые механизмы защиты, а также о том, как устроена и чем живет современная лаборатория в Сколково — читайте в нашем новом интервью с Артемом Исаевым!

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется Биомолекулой при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Эта книга только притворяется книгой про динозавров. На самом деле она про то, как палеонтологи работают: как отличить кость от камня, что происходит с погибшим животным прежде, чем оно станет окаменелостью, как ищут местонахождения, что делают в полях и в лаборатории.

Оценка «Биомолекулы»: 7,7/10

Кому подойдет: для увлеченных детей, которые уже отличают тираннозавра от трицератопса и мечтают сами когда-нибудь откопать динозавра.

Читайте на сайте.

Автор: Константин Рыбаков

#Биомолекула_рецензия

⚡️ От научной идеи – к будущему препарату

Медтех, Сеченовский Университет и «АстраЗенека» открывают набор на программу дополнительного профессионального образования «Индустриальное мышление в разработке биомедицинских проектов».

Курс поможет учёным и специалистам выстроить стратегию развития собственного решения:

➖ анализировать терапевтическую область и потребности пациентов;

➖ оценивать обоснованность биологической мишени, а также клинические и коммерческие перспективы будущего препарата;

➖ формировать профиль продукта;

➖ планировать клинический путь и определять основные риски.

✨ К участию приглашаются научные сотрудники, специалисты лабораторий и другие профессионалы с высшим образованием в области молекулярной биологии, биомедицины, фармации или клинической медицины.

Приоритет получат кандидаты с собственным проектом на стадии валидации мишени или ранней разработки препарата.

Успейте подать заявку по ссылке до 10 октября: https://www.medtech.moscow/dpo

🔹 Старт обучения – 26 октября.

🔹 Занятия пройдут очно на площадках Сеченовского Университета и Медтеха.

🔹 Выпускники получат удостоверение о повышении квалификации Сеченовского Университета.

Подробнее о программе – на сайте.

🇷🇺 Медтех в Max

История туляремии началась в 1910 году, когда исследователи обнаружили у милых сусликов совсем не милые опухоли, похожие на чумные бубоны. Но вскоре выяснилось, что это вовсе не чума, новая болезнь, которую назвали «чумоподобным заболеванием грызунов».

В 1911 году Джордж МакКой (слева) и Чарльз Чепин (по центру) выделили у зараженных грызунов очень мелкую бактерию и назвали ее Bacterium tularense (ту самую, которую мы сейчас знаем как Francisella tularensis) — в честь места, где она была обнаружена. В 1920-е годы американский врач Эдвард Фрэнсис (справа) доказал патогенность этой бактерии для человека и установил роль насекомых в ее передаче. В 1925 году он предложил название «туляремия», которое и используется до сих пор.

Как открыли возбудителя туляремии, почему ее долго принимали за чуму и как была создана вакцина от этой болезни — читайте в нашей новой статье.

#Биомолекула_биофак

Почему эволюция не сделала белки максимально стабильными?

На первый взгляд кажется логичным: чем прочнее белок, тем лучше. Но для клетки это не совсем так.

Белок должен не только сохранять форму — ему ещё нужно работать. Во время катализа (а он же катализатор!) фермент постоянно немного меняет форму: петли открываются и закрываются, домены двигаются, активный центр подстраивается под субстрат. Если сделать молекулу слишком жесткой, она может стать стабильнее, но потерять активность. 
Кроме того, клетке приходится избавляться от старых белков. Слишком стабильную молекулу разобрать тоже бывает не так просто.

Поэтому естественному отбору нет смысла бесконечно увеличивать прочность белка. Достаточно, чтобы он был достаточно стабильным для своей обычной среды. Всё, что выше этого порога, может уже не давать организму никакого преимущества.

Получается своеобразный компромисс между стабильностью и активностью. Это называют stability–activity trade-off.

На рисунке показан энергетический ландшафт белка. Правильно свернутая форма находится в энергетической «яме», но яма неглубокая — белок постоянно немного «дышит» и может переходить в другие состояния. При нагревании или в агрессивной среде вероятность выбраться из неё возрастает, а дальше могут появиться неправильно свернутые белки и агрегаты.

В клетке помогают шапероны — они не дают белку сорваться в такие состояния. А вот в реакторе или фармацевтической ампуле такой страховки уже нет.

Поэтому задача редизайна белка — углубить эту энергетическую яму, сделав правильную форму более устойчивой, но при этом не превратив белок в неподвижную молекулярную глыбу. Именно здесь и начинается настоящее искусство белковой инженерии: как сделать белок прочнее, не сломав то, ради чего он вообще нужен?

Об этом — в нашей новой статье о редизайне белков и о том, как сегодня в этом поиске помогают машинное обучение и ИИ, подготовленной при поддержке Центрального университета.

#Биомолекула_инфографика

Как превратить интерес к научной теме в материал с доказательной базой?

Допустим, вы хотите разобраться, как связаны клеточное старение и хроническое воспаление. Для статьи, доклада или собственного исследования недостаточно собрать несколько публикаций: важно понять, какие эксперименты проводили авторы, на каких моделях получили результаты и где заканчиваются данные и начинаются предположения.

scid.ai — AI-native платформа для исследований, которая помогает пройти этот путь: от вопроса и поиска статей до материала с проверяемой доказательной базой в одном приложении.

Начать можно с конкретного запроса: «Как связаны клеточное старение и хроническое воспаление? Найди научные работы, сравни результаты и ограничения исследований»

Дальше в одном интерфейсе можно:
— найти научные работы по вопросу и отобрать подходящие источники;
— посмотреть связи между публикациями на графе;
— задать вопросы по выбранным материалам, сопоставить методы, выводы и ограничения;
— подготовить таблицу сравнения или черновик обзора с источниками.

Загрузить статьи и обсудить их можно и в универсальном ИИ-чате. Особенность scid.ai — связь между поиском, анализом и итоговым документом. Отобранная библиотека становится основой для вопросов, сравнения исследований и написания текста. Не нужно заново собирать доказательную базу при переходе от чтения к подготовке материалов публикации - все есть на платформе.

Попробовать на своей теме → scid.ai

Приглашаем на бесплатный практический онлайн-вебинар по компьютерному зрению в биологии

7 октября в 14-00 МСК/18-00 НСК на онлайн-вебинаре от Передовой инженерной школы Новосибирского Государственного Университета «Практические инструменты компьютерного зрения для эффективного анализа биологических изображений» разберём, как использовать машинное обучение для работы с биологическими изображениями.

На практике пройдём путь от подготовки данных до обучения модели классификации и посмотрим, как применять предобученные модели и адаптировать их под свои задачи.

Вебинар будет полезен тем, кто хочет разобраться, как методы машинного обучения и компьютерного зрения применяются в биологии и медицине.

📅 7 октября
⏰ 18:00 НСК / 14:00 МСК, онлайн
💰 Участие бесплатное

После регистрации мы пришлём информацию о том, что понадобится для практической части и как к ней подготовиться.

Зарегистрироваться 👉 https://clck.ru/3WB8uH

Что общего у генетики, поведения и серотонина? Почему для изучения поведения ученым нужны лисицы, крысы и мыши? И как исследования фундаментальной нейробиологии могут привести к поиску новых мишеней для терапии?

Новый герой проекта «Биология в России: люди и открытия» — Владимир Сергеевич Науменко, руководитель Лаборатории нейрогеномики поведения Института цитологии и генетики СО РАН.

Владимир Науменко уже почти 25 лет исследует генетические основы поведения. Его лаборатория изучает серотониновую и дофаминовую системы, нейротрофические факторы, молекулярные механизмы поведения и то, как изменения в работе генов связаны с особенностями работы мозга.

Мы поговорим о том, как гены влияют на поведение, зачем учёные выводят животных с разными поведенческими особенностями, почему один серотониновый рецептор может выполнять совершенно разные функции и как фундаментальные исследования мозга могут привести к новым терапевтическим мишеням.

А ещё — о научной школе, которая формировалась в Новосибирском Академгородке, семейной преемственности и о том, как за несколько десятилетий менялась сама генетика поведения — от классических экспериментов с животными к современной молекулярной биологии.

Читайте интервью  с Владимиром Науменко на Биомолекуле!

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Что почитать у Артема Исаева? Мы собрали несколько публикаций, которые хорошо показывают основные направления работы Артема Исаева, героя нашего нового интервью, и его коллег — от молекулярных механизмов бактериального иммунитета до метагеномики и фаговой терапии.

🧬 Как BREX распознаёт чужую ДНК

Ученые определили структуру ключевого белка BREX BrxX в комплексе с ДНК и показали, как система распознаёт чужой генетический материал. Работа также помогает понять, как бактериальная защита может быть обманута фаговым белком Ocr.

✂️ Как бактериальная система PARIS разрезает тРНК

Система PARIS защищает бактерии от вирусов, запуская разрушение клеточных РНК. В этой работе подробно разобран механизм действия нуклеазы AriB и её специфичность к тРНК.

🛡 Как бактерии могут выключать CRISPR-Cas

Исследователи провели поиск anti-CRISPR-белков и обнаружили AcrIE9 — ингибитор CRISPR-Cas типа IE у E. coli K-12. Белок взаимодействует с компонентом Cascade и мешает комплексу связываться с ДНК. Важно: это препринт, который на момент публикации не прошёл рецензирование.

🧫 Новая система рестрикции-модификации у Bacillus

Авторы охарактеризовали новую систему BlihIA у Bacillus licheniformis, определили её сайт распознавания и показали, что белок ArdB способен подавлять её активность.

🧪 Как удешевить метагеномные исследования

Метагеномика начинается с довольно прозаической проблемы — выделения ДНК. Авторы сравнили восемь коммерческих наборов для разных типов образцов и показали, какие из более доступных вариантов могут конкурировать с референсными наборами.

🦠 Как фаг BF23 обходит бактериальную защиту

Бактерии защищаются от фагов, но и сами вирусы не остаются безоружными. В этой работе исследователи разобрали, как фаг BF23, близкий родственник T5, избегает бактериальных систем рестрикции и модификации.

🔬 Как рекомбинация плазмид нарушает защиту EcoKI

Исследователи показали, что появление определённых плазмид может запускать у бактерии механизм ослабления системы рестрикции EcoKI. Получается своеобразный конфликт между мобильными генетическими элементами и собственной защитой клетки.

🧬 Что скрывается внутри терапевтического фагового коктейля?

Из коммерческого фагового препарата исследователи выделили новый литический фаг Sxt1 — родственник T3 с более широким спектром хозяев. Работа показывает, почему даже хорошо знакомые терапевтические коктейли могут содержать ещё не изученные вирусы.

Больше о работе Артема Исаева, его лаборатории и о том, как исследуют защитные системы бактерий, — в нашем новом интервью.

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется Биомолекулой при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Как и многие орфанные болезни, которым посвящен этот спецпроект, дефицит лизосомной кислой липазы поначалу скрывался под маской совершенно других диагнозов — и стал заметен науке лишь благодаря наблюдательности одного врача. Сегодня мы расскажем об этом представителе обширной группы лизосомных болезней накопления — патологии, которую впервые описал в 1956 году израильский педиатр Моше Вольман, столкнувшись с необъяснимой гибелью троих младенцев в одной семье. Мы попытаемся разобраться, почему различия в остаточной активности одного-единственного фермента способны пустить судьбу пациента по двум совершенно разным клиническим сценариям.

Читайте на нашем сайте.

Автор: Олег Юркин

#Биомолекула_спецпроект

🔥 Представьте свой технологический проект на GenerationS Innovation Award 2026

GenerationS Innovation Award 2026 — премия в области корпоративных инноваций, которая объединяет технологические компании, стартапы, крупный бизнес и экспертов инновационного рынка.

Участие в указанных номинациях является бесплатным.

😎 Организатор премии GenerationS помогает компаниям находить и внедрять инновации, а технологическим командам развивать свои решения и выстраивать сотрудничество с крупным бизнесом.

В рамках GIA 2026 открыты специальные номинации от Газпромбанка:
📌 «Лучший финтех-стартап» от Газпромбанка (приём заявок до 8 октября)

Для команд с рабочим прототипом, готовым к пилотированию и интеграции в банк. Направления: банкинг и работа с клиентами, кибербезопасность, антифрод и скоринг, ИИ, разработка ПО и ИТ-инфраструктура. Для развития финтех-решений ранней стадии и выше у банка также есть акселератор Газпромбанк.Тех, где стартапы и научные команды могут дорастить свои проекты и выйти на пилот.

📌«Лучший партнер технологического развития» (приём заявок до 30 октября)

Для технологических компаний в направлениях «Индустрия 4.0», функциональных материалов и органического синтеза, а также биотехнологий переработки органических отходов. Важны зрелость технологии и потенциал промышленного и инвестиционного партнёрства.

💡 Участие в премии поможет представить разработку экспертам и потенциальным партнёрам, сделать проект заметнее и найти возможности для его развития.

❗️Как подать заявку:
✅ Выберите подходящую номинацию и ознакомьтесь с условиями на сайте.
✅ Заполните заявку.

✏️ Подать заявку на GIA 2026

Реклама. Рекламодатель ИП ТРЕТЬЯКОВА ВАЛЕРИЯ СЕРГЕЕВНА
ИНН: 772797128903
erid: 2VfnxyQekVi

Скорее всего, вы не раз слышали про стиральные порошки с ферментами, которые помогают отстирывать белковые пятна (здесь могла бы быть чья-то реклама, свяжитесь с нами!). Но мы не стираем вещи при комнатной температуре, и возникает вопрос: а как вообще сделать так, чтобы белок переносил агрессивную среду стирки?

Иногда для этого достаточно заменить всего одну аминокислоту! Хороший тому пример — субтилизин: тот самый белок из стирального порошка, расщепляющий другие белки. У него есть метионин в непосредственной близости от каталитического центра. Сам он в реакции не участвует, но легко окисляется, после чего фермент теряет почти всю активность.

В 1985 году исследователи вручную перебрали возможные замены этого метионина и нашли несколько удачных вариантов. Например, если поставить на его место аланин, окисляться уже нечему — и субтилизин сохраняет активность в агрессивной среде.

Но улучшенный вариант работал медленнее исходного. Именно поэтому редизайн белков — это не просто поиск «правильной» мутации. Да, нужно сделать белок устойчивее, но при этом не сломать его основную функцию.
На картинке вы видите структуру субтилизина и ту самую область, где происходит эта замена.

А как сегодня учёные подошли бы к подобной задаче — не перебирая варианты вручную, а используя вычислительные методы, машинное обучение и ИИ, — читайте в нашей новой статье.

И да, с такими порошками шерстяные и шелковые вещи мы НЕ стираем!

#Биомолекула_инфографика

Не для всех инфекционных заболеваний существуют вакцины! Но для туляремии — есть. И производят ее только в России.

Эта живая (в ней содержатся ослабленные бактерии) лиофилизированная вакцина, которую разводят непосредственно перед введением. Основной курс состоит всего из одной дозы, которую вводят накожно или внутрикожно. А при необходимости через пять лет могут провести ревакцинацию.

Эту вакцину делают по эпидемиологическим показаниям. В первую очередь ее получают люди, которые из-за работы или места жительства имеют повышенный риск контакта с возбудителем. Это касается некоторых регионов Сибири, Дальнего Востока, юга России и Кавказа.

Что это за болезнь такая — туляремия, кто может ею заразиться и как появилась вакцина от нее — читайте в нашей новой статье.

#Биомолекула_биофак

Что происходит внутри бактериальной клетки, когда на неё нападает вирус? Как бактерии распознают фагов и почему у даже хорошо изученной E. coli всё ещё можно обнаружить неизвестные защитные системы? И можно ли превратить эти фундаментальные знания в новые инструменты для фаговой терапии?

Новый герой проекта «Биология в России: люди и открытия» — Артем Борисович Исаев, доцент и руководитель Лаборатории анализа метагеномов Сколтеха.

Артем Исаев изучает защитные системы бактерий от вирусов, используя молекулярную биологию, сравнительную геномику и другие современные подходы. Его лаборатория исследует, как работают системы BREX, PARIS, OLD и другие механизмы бактериального иммунитета — и как вирусы, в свою очередь, пытаются их обойти.

Но разговор получился не только о молекулах. Артем рассказывает о своем пути от школьника, который с детства увлекался разнообразием живых организмов, до руководителя лаборатории, работе со студентами и о том, почему гарантированные результаты не всегда означают хорошую науку.

Читайте новое интервью с Артемом Исаевым на Биомолекуле!

Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs.

#Биомолекула_БиологияВРоссии

Когда-то на «Биомолекуле» выходил спецпроект «12 биологических методов в картинках», где мы рассказывали о микроскопии, очистке и разделении биомолекул, проточной цитофлуориметрии и прочих важных вещах. Метод, о котором пойдёт речь — анализ траекторий наночастиц, — основан на ультрамикроскопии и позволяет «увидеть» частицы, слишком мелкие для обычного микроскопа. Специалисты в области внеклеточных везикул хорошо его знают: он измеряет размер и концентрацию наночастиц, в том числе везикул и экзосом.

У этого метода появился отечественный аналог. Компания НП ВИЖН разработала прибор NP Counter на основе метода ультрамикроскопии, измеряющий концентрацию наночастиц в жидких средах. Прибор отличается простотой использования, отсутствием дорогих расходных материалов, низкой стоимостью и пригодностью для экспресс-анализа внеклеточных везикул. NP Counter занял первое место в конкурсе российских разработок для биотехнологической отрасли «Выбор научного сообщества» на форуме OpenBio-2026 в номинации «Приборостроение».

📅 30 сентября в 12:00 по московскому времени состоится вебинар, посвященный новым отечественным разработкам в области изучения внеклеточных везикул методом трекинга частиц. Владимир Курьяков расскажет о своей компании НП ВИЖН и о приборе NP Counter.
🔗 Подключиться к вебинару