Наследственный рак почки: от генетики к клинической практике
🧬 Согласно оценкам NCI и актуальным рекомендациям EAU, примерно 5–8% случаев почечно-клеточного рака имеют наследственную природу — то есть связаны с патогенным герминальным вариантом, переданным по зародышевой линии.
🔎 Однако, согласно рекомендациям EAU, эта доля может быть недооценена: современные исследования с использованием широких germline-панелей показывают, что среди отдельных групп пациентов доля выявляемых герминальных патогенных вариантов может быть значительно выше.
📊 Согласно EAU, около 70% наследственных ПКР диагностируется у пациентов в возрасте ≤ 46 лет. Поэтому генетическое обследование следует рассматривать у пациентов с ПКР в возрасте 46 лет и моложе, а также при двусторонних или множественных опухолях и наличии семейного анамнеза ПКР.
❓ Но как эти рекомендации работают в реальной клинической практике? Какие пациенты требуют особого внимания? Какие наследственные синдромы наиболее актуальны для российского пациента? И как результаты генетического тестирования могут повлиять на дальнейшую тактику ведения пациента и его семьи?
Обсудим эти вопросы на мультидисциплинарном консилиуме РООУ.
РЕГИСТРАЦИЯ НА XXI КОНГРЕСС
Модератор:
Матвеев В. Б.
Панель экспертов:
Алексеев Б. Я., Калпинский А. С., Широкорад В. И., Попов А. М., Усынин Е. А., Булычкин П. В., Поляков С. Л., Румянцев А. А.
Михайленко Д. С. представит обзор:
„Диагностика наследственных опухолевых синдромов с высоким риском развития рака почки у российских пациентов“.
💬 Эксперты РООУ представят клинические наблюдения, позволяющие обсудить генетические особенности наследственного ПКР уже через призму реальной клинической практики.
✅ Генетический синдром — это не только диагноз. Это возможность своевременно определить риск, изменить тактику наблюдения и помочь пациенту и его семье.
Ждем вас 2 октября!
➖➖➖➖➖➖➖➖
Следите за новостями РООУ там, где удобно вам:
📹 RUTUBE | 📱 ВКонтакте
🧬 Согласно оценкам NCI и актуальным рекомендациям EAU, примерно 5–8% случаев почечно-клеточного рака имеют наследственную природу — то есть связаны с патогенным герминальным вариантом, переданным по зародышевой линии.
🔎 Однако, согласно рекомендациям EAU, эта доля может быть недооценена: современные исследования с использованием широких germline-панелей показывают, что среди отдельных групп пациентов доля выявляемых герминальных патогенных вариантов может быть значительно выше.
📊 Согласно EAU, около 70% наследственных ПКР диагностируется у пациентов в возрасте ≤ 46 лет. Поэтому генетическое обследование следует рассматривать у пациентов с ПКР в возрасте 46 лет и моложе, а также при двусторонних или множественных опухолях и наличии семейного анамнеза ПКР.
❓ Но как эти рекомендации работают в реальной клинической практике? Какие пациенты требуют особого внимания? Какие наследственные синдромы наиболее актуальны для российского пациента? И как результаты генетического тестирования могут повлиять на дальнейшую тактику ведения пациента и его семьи?
Обсудим эти вопросы на мультидисциплинарном консилиуме РООУ.
🗓 2 октября
📍 Зал «Театр»
⏱ 16:15–18:00
РЕГИСТРАЦИЯ НА XXI КОНГРЕСС
Модератор:
Матвеев В. Б.
Панель экспертов:
Алексеев Б. Я., Калпинский А. С., Широкорад В. И., Попов А. М., Усынин Е. А., Булычкин П. В., Поляков С. Л., Румянцев А. А.
Михайленко Д. С. представит обзор:
„Диагностика наследственных опухолевых синдромов с высоким риском развития рака почки у российских пациентов“.
💬 Эксперты РООУ представят клинические наблюдения, позволяющие обсудить генетические особенности наследственного ПКР уже через призму реальной клинической практики.
✅ Генетический синдром — это не только диагноз. Это возможность своевременно определить риск, изменить тактику наблюдения и помочь пациенту и его семье.
Ждем вас 2 октября!
➖➖➖➖➖➖➖➖
Следите за новостями РООУ там, где удобно вам:
📹 RUTUBE | 📱 ВКонтакте