⚡️⚡️⚡️Минздрав собирает рабочую группу для ускорения внедрения медицинских технологий
Чем больше в стране появляется технологий, тем острее становится вопрос об их дальнейшем пути.
Один из примеров – отечественная платформа CD19 CAR-T-терапии, которую мы поддержали в рамках грантовой программы Мэра Москвы «Создано московскими врачами». Это совместная разработка МКНЦ им. А. С. Логинова и компании Artbiolent. В 2023 году проект существовал фактически на уровне идеи, а сегодня технология уже применяется в рамках госпитального исключения. До конца года терапию с использованием платформы должны получить 70 пациентов.
И здесь возникает следующий вопрос: что происходит с разработкой после того, как она уже создана и готова к применению?
Этой теме было посвящено выступление директора Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава России Игоря Коробко на БИОПРОМе.
За последние годы, по его словам, благодаря системным изменениям в управлении прикладными медицинскими исследованиями удалось значительно сократить разрыв между научной разработкой и практической медициной.
Но появление реальных технологий сформировало новую задачу. Теперь необходимо научиться встраивать созданные продукты в систему оказания медицинской помощи, обеспечивать их доступность для врачей и пациентов и формировать долгосрочный спрос со стороны здравоохранения.
Для этого уже существуют различные инструменты: клинические рекомендации, перечни и программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Важно, чтобы все эти механизмы были синхронизированы между собой.
Именно для этого при Минздраве России была создана рабочая группа по внедрению инноваций. Сейчас формируется порядок её работы и взаимодействия с внешним контуром.
В состав группы вошли ключевые заместители Министра здравоохранения, отвечающие за организацию медицинской помощи, обращение лекарственных препаратов и медицинских изделий. По мере необходимости к работе будут привлекаться профильные эксперты и сами разработчики.
На первом этапе через рабочую группу будут проходить разработки государственных научных и медицинских организаций, в том числе созданные за счёт внебюджетных средств. Группа должна определить проекты, которым требуется помощь во внедрении, и сформировать маршрут к широкому применению.
Рабочая группа при Минздраве может стать важным механизмом, который соединит научную разработку, регуляторные решения, финансирование и практическое здравоохранение в единую последовательную систему.
Но любые механизмы имеют смысл только тогда, когда технологии действительно доходят до пациентов. У нас уже есть успешные примеры такого перехода, в том числе упомянутая в начале платформа CAR-T.
И еще на площадке БИОПРОМа мы подписали соглашение о создании и развитии Национального центра компетенций по передовым технологиям. Он должен объединить разработчиков, медицинские организации, образовательные центры и индустриальных партнёров, чтобы ускорять подготовку специалистов и внедрение новых решений.
Это один из первых практических шагов в той логике, которую сегодня формирует Минздрав.
Чем больше в стране появляется технологий, тем острее становится вопрос об их дальнейшем пути.
Один из примеров – отечественная платформа CD19 CAR-T-терапии, которую мы поддержали в рамках грантовой программы Мэра Москвы «Создано московскими врачами». Это совместная разработка МКНЦ им. А. С. Логинова и компании Artbiolent. В 2023 году проект существовал фактически на уровне идеи, а сегодня технология уже применяется в рамках госпитального исключения. До конца года терапию с использованием платформы должны получить 70 пациентов.
И здесь возникает следующий вопрос: что происходит с разработкой после того, как она уже создана и готова к применению?
Этой теме было посвящено выступление директора Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава России Игоря Коробко на БИОПРОМе.
За последние годы, по его словам, благодаря системным изменениям в управлении прикладными медицинскими исследованиями удалось значительно сократить разрыв между научной разработкой и практической медициной.
Но появление реальных технологий сформировало новую задачу. Теперь необходимо научиться встраивать созданные продукты в систему оказания медицинской помощи, обеспечивать их доступность для врачей и пациентов и формировать долгосрочный спрос со стороны здравоохранения.
Для этого уже существуют различные инструменты: клинические рекомендации, перечни и программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Важно, чтобы все эти механизмы были синхронизированы между собой.
Именно для этого при Минздраве России была создана рабочая группа по внедрению инноваций. Сейчас формируется порядок её работы и взаимодействия с внешним контуром.
В состав группы вошли ключевые заместители Министра здравоохранения, отвечающие за организацию медицинской помощи, обращение лекарственных препаратов и медицинских изделий. По мере необходимости к работе будут привлекаться профильные эксперты и сами разработчики.
На первом этапе через рабочую группу будут проходить разработки государственных научных и медицинских организаций, в том числе созданные за счёт внебюджетных средств. Группа должна определить проекты, которым требуется помощь во внедрении, и сформировать маршрут к широкому применению.
Рабочая группа при Минздраве может стать важным механизмом, который соединит научную разработку, регуляторные решения, финансирование и практическое здравоохранение в единую последовательную систему.
Но любые механизмы имеют смысл только тогда, когда технологии действительно доходят до пациентов. У нас уже есть успешные примеры такого перехода, в том числе упомянутая в начале платформа CAR-T.
И еще на площадке БИОПРОМа мы подписали соглашение о создании и развитии Национального центра компетенций по передовым технологиям. Он должен объединить разработчиков, медицинские организации, образовательные центры и индустриальных партнёров, чтобы ускорять подготовку специалистов и внедрение новых решений.
Это один из первых практических шагов в той логике, которую сегодня формирует Минздрав.