🔴 7 сентября — Всемирный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Почему об этом важно знать каждому?
Представьте, что из-за одной крохотной поломки в ДНК мышцы ребенка начинают постепенно исчезать. Сначала мальчик учится ходить, бегать и радоваться жизни, но уже к 5 годам болезнь заявляет о себе: ребенку становится трудно подниматься по лестнице, он часто падает, а со временем теряет возможность двигаться.Это миодистрофия Дюшенна (МДД) — редкое и агрессивное генетическое заболевание, с которым в мире рождается один из 3500 мальчиков. Прямо сейчас с этим диагнозом живут более 250 тысяч человек по всему миру.
Делимся главными фактами, которые важно знать об этой болезни:
• Болеют в основном мальчики. Заболевание связано с мутацией в X-хромосоме. Организм перестает вырабатывать дистрофин — белок, который работает как «амортизатор» для мышц. Без него мышечные волокна просто разрушаются.
• Важна ранняя диагностика. Первые симптомы (неуклюжесть, частые падения, ходьба на цыпочках, увеличение икроножных мышц) проявляются до 5 лет. Чем раньше замечена болезнь, тем больше шансов сохранить подвижность как можно дольше.
• Надежда есть. Еще недавно диагноз звучал как приговор, а средняя продолжительность жизни ограничивалась подростковым возрастом. Сегодня, благодаря развитию медицины и генной терапии, у пациентов появилась надежда на долгую и качественную жизнь.
🎈 Символом этого дня по всему миру является красный воздушный шар. Он символизирует хрупкость человеческой жизни и одновременно — надежду на то, что лекарство, способное полностью остановить болезнь, будет доступно каждому ребенку.Информационная доступность спасает жизни. Поделитесь этим постом, чтобы как можно больше людей узнали о миодистрофии Дюшенна. Ранняя диагностика дает детям шанс на будущее!
Ваша Гвардейская ЦРБ♥️
#Гвардейск #гвардейскаяЦРБ #ДеньДюшенна #WorldDuchenneAwarenessDay #WDAD2026 #РедкиеЗаболевания #МиодистрофияДюшенна
Представьте, что из-за одной крохотной поломки в ДНК мышцы ребенка начинают постепенно исчезать. Сначала мальчик учится ходить, бегать и радоваться жизни, но уже к 5 годам болезнь заявляет о себе: ребенку становится трудно подниматься по лестнице, он часто падает, а со временем теряет возможность двигаться.Это миодистрофия Дюшенна (МДД) — редкое и агрессивное генетическое заболевание, с которым в мире рождается один из 3500 мальчиков. Прямо сейчас с этим диагнозом живут более 250 тысяч человек по всему миру.
Делимся главными фактами, которые важно знать об этой болезни:
• Болеют в основном мальчики. Заболевание связано с мутацией в X-хромосоме. Организм перестает вырабатывать дистрофин — белок, который работает как «амортизатор» для мышц. Без него мышечные волокна просто разрушаются.
• Важна ранняя диагностика. Первые симптомы (неуклюжесть, частые падения, ходьба на цыпочках, увеличение икроножных мышц) проявляются до 5 лет. Чем раньше замечена болезнь, тем больше шансов сохранить подвижность как можно дольше.
• Надежда есть. Еще недавно диагноз звучал как приговор, а средняя продолжительность жизни ограничивалась подростковым возрастом. Сегодня, благодаря развитию медицины и генной терапии, у пациентов появилась надежда на долгую и качественную жизнь.
🎈 Символом этого дня по всему миру является красный воздушный шар. Он символизирует хрупкость человеческой жизни и одновременно — надежду на то, что лекарство, способное полностью остановить болезнь, будет доступно каждому ребенку.Информационная доступность спасает жизни. Поделитесь этим постом, чтобы как можно больше людей узнали о миодистрофии Дюшенна. Ранняя диагностика дает детям шанс на будущее!
Ваша Гвардейская ЦРБ♥️
#Гвардейск #гвардейскаяЦРБ #ДеньДюшенна #WorldDuchenneAwarenessDay #WDAD2026 #РедкиеЗаболевания #МиодистрофияДюшенна