Видео недоступно для предпросмотра
Смотреть в Max
Десант добра высадился в Детской областной клинической больнице
Когда речь идёт о редком заболевании, помощь должна быть не только высокопрофессиональной, но и максимально доступной. Именно поэтому в Детской областной клинической больнице прошли два важных дня федерального проекта «Десант добра» — инициативы, которая объединяет врачей, пациентские организации и представителей власти ради конкретной помощи детям с орфанными заболеваниями и их семьям.
11 сентября в больнице состоялось экспертное заседание «Редкий пациент в фокусе». За одним столом встретились ведущие медицинские специалисты, представители органов власти и лидеры 16 профильных пациентских организаций со всей страны. Главная задача встречи — не просто обсудить проблемы, а найти решения, которые будут работать на практике.
В центре внимания оказались вопросы, с которыми семьи пациентов с редкими заболеваниями сталкиваются ежедневно:
обеспечение лекарственными препаратами после выхода ребёнка из программы «Круг добра»;
доступность лечебного питания;
маршрутизация пациентов;
преемственность медицинской помощи;
нехватка знаний о редких заболеваниях у специалистов первичного звена;
поддержка семей в медицинских, социальных и правовых вопросах.
Разговор получился открытым и предметным. Пациентские организации представили реальные истории семей и конкретные предложения, а специалисты обсудили возможности их решения на региональном уровне.
Но уже на следующий день обсуждение перешло в практическую плоскость.
Сегодня в нашей больнице впервые в Ленинградской области заработал формат «стационар одного дня». Семь федеральных экспертов — невролог, генетик, офтальмолог, иммунолог, психиатр, реабилитолог и эндокринолог — одновременно консультировали детей с диагнозами «один на миллион».
Для семей это стало возможностью получить комплексную помощь в одном месте, без многочисленных поездок в разные клиники, многомесячного ожидания и необходимости самостоятельно координировать консультации нескольких специалистов. По итогам приёмов пациенты получали медицинские рекомендации, направления на дальнейшее обследование и госпитализацию, а семьи — понятный маршрут дальнейших действий.
Важной частью работы стала и поддержка пациентских организаций. Их представители помогали родителям разобраться в вопросах получения медицинской, социальной и юридической помощи, объясняли, куда обращаться и как действовать дальше. Ведь за каждым редким диагнозом стоит не только медицинская история, но и жизнь конкретного ребёнка и его семьи.
В этот день Детскую областную клиническую больницу посетил председатель Комитета по здравоохранению Ленинградской области Александр Жарков. Он ознакомился с организацией работы «стационара одного дня», пообщался с участниками проекта и оценил масштаб мероприятия, объединившего федеральных специалистов, пациентские организации, медицинских работников и представителей региональной системы здравоохранения.
Сегодня в России зарегистрировано более 300 орфанных заболеваний. Для каждой семьи такой диагноз становится серьёзным испытанием, а своевременная консультация специалиста, правильно выстроенная маршрутизация и доступ к терапии могут изменить качество жизни ребёнка.
«Десант добра» — это не разовая акция, а возможность объединить опыт, знания и ресурсы ради системных изменений.
Для одних участников эти два дня стали шансом получить ответы на давно волнующие вопросы. Для других — возможностью быть услышанными. А для медицинского сообщества — ещё одним шагом к тому, чтобы дети с редкими заболеваниями и их семьи не оставались один на один со своим диагнозом.
Мы благодарим организаторов проекта, федеральных экспертов, пациентские организации и всех специалистов, принявших участие в этой важной работе.
Потому что «редкий» диагноз не должен означать редкую помощь.
https://desantdobra.ru/
Когда речь идёт о редком заболевании, помощь должна быть не только высокопрофессиональной, но и максимально доступной. Именно поэтому в Детской областной клинической больнице прошли два важных дня федерального проекта «Десант добра» — инициативы, которая объединяет врачей, пациентские организации и представителей власти ради конкретной помощи детям с орфанными заболеваниями и их семьям.
11 сентября в больнице состоялось экспертное заседание «Редкий пациент в фокусе». За одним столом встретились ведущие медицинские специалисты, представители органов власти и лидеры 16 профильных пациентских организаций со всей страны. Главная задача встречи — не просто обсудить проблемы, а найти решения, которые будут работать на практике.
В центре внимания оказались вопросы, с которыми семьи пациентов с редкими заболеваниями сталкиваются ежедневно:
обеспечение лекарственными препаратами после выхода ребёнка из программы «Круг добра»;
доступность лечебного питания;
маршрутизация пациентов;
преемственность медицинской помощи;
нехватка знаний о редких заболеваниях у специалистов первичного звена;
поддержка семей в медицинских, социальных и правовых вопросах.
Разговор получился открытым и предметным. Пациентские организации представили реальные истории семей и конкретные предложения, а специалисты обсудили возможности их решения на региональном уровне.
Но уже на следующий день обсуждение перешло в практическую плоскость.
Сегодня в нашей больнице впервые в Ленинградской области заработал формат «стационар одного дня». Семь федеральных экспертов — невролог, генетик, офтальмолог, иммунолог, психиатр, реабилитолог и эндокринолог — одновременно консультировали детей с диагнозами «один на миллион».
Для семей это стало возможностью получить комплексную помощь в одном месте, без многочисленных поездок в разные клиники, многомесячного ожидания и необходимости самостоятельно координировать консультации нескольких специалистов. По итогам приёмов пациенты получали медицинские рекомендации, направления на дальнейшее обследование и госпитализацию, а семьи — понятный маршрут дальнейших действий.
Важной частью работы стала и поддержка пациентских организаций. Их представители помогали родителям разобраться в вопросах получения медицинской, социальной и юридической помощи, объясняли, куда обращаться и как действовать дальше. Ведь за каждым редким диагнозом стоит не только медицинская история, но и жизнь конкретного ребёнка и его семьи.
В этот день Детскую областную клиническую больницу посетил председатель Комитета по здравоохранению Ленинградской области Александр Жарков. Он ознакомился с организацией работы «стационара одного дня», пообщался с участниками проекта и оценил масштаб мероприятия, объединившего федеральных специалистов, пациентские организации, медицинских работников и представителей региональной системы здравоохранения.
Сегодня в России зарегистрировано более 300 орфанных заболеваний. Для каждой семьи такой диагноз становится серьёзным испытанием, а своевременная консультация специалиста, правильно выстроенная маршрутизация и доступ к терапии могут изменить качество жизни ребёнка.
«Десант добра» — это не разовая акция, а возможность объединить опыт, знания и ресурсы ради системных изменений.
Для одних участников эти два дня стали шансом получить ответы на давно волнующие вопросы. Для других — возможностью быть услышанными. А для медицинского сообщества — ещё одним шагом к тому, чтобы дети с редкими заболеваниями и их семьи не оставались один на один со своим диагнозом.
Мы благодарим организаторов проекта, федеральных экспертов, пациентские организации и всех специалистов, принявших участие в этой важной работе.
Потому что «редкий» диагноз не должен означать редкую помощь.
https://desantdobra.ru/