Путь инновационного препарата от регистрации до госзакупок занимает 2–3 года — и это не бюрократическая формальность, а реальный барьер. Из‑за рассинхрона сроков подачи документов в клинические рекомендации, ЖНВЛП и программу госгарантий производители долго не могут вернуть инвестиции, а пациенты — получить нужную терапию. При этом ускорение процесса способно сэкономить бюджету до 150–200 млрд рублей за пять лет.

На сессии «Ъ» в рамках БИОПРОМ сосредоточимся на практических предложениях: как синхронизировать сроки подачи документов, выстроить работу с доказательной базой для клинических рекомендаций и ЖНВЛП, расширить фаст-трек с учетом опыта пандемии, оценить эффективность механизмов ЕАЭС и сформировать справедливые преференции для отечественных разработчиков.

↪️ Подробнее о мероприятии