В Нижегородской области стартовала бесплатная программа генетического обследования для будущих родителей
В Нижегородской области запустили новую социальную инициативу — бесплатную программу генетического обследования «Проект Семья». Её цель — помочь семейным парам, планирующим беременность, заранее оценить риски наследственных и хромосомных патологий и подойти к зачатию максимально осознанно.
Обследование проводит Областной клинический диагностический центр. Пройти углублённую диагностику могут жители региона — как с постоянной, так и с временной пропиской. При этом не требуется направление из поликлиники: доступ к программе сделан максимально простым.
В комплекс программы «Проект Семья» включены три ключевых вида исследований:
* Кариотипирование — позволяет выявить отклонения в числе и структуре хромосом у будущих родителей.
* Скрининг на носительство моногенных заболеваний — помогает определить, являются ли мужчина и женщина скрытыми носителями генетических мутаций, которые могут проявиться у ребёнка.
* Молекулярно-генетическая диагностика — уточняет генетические особенности и даёт более детальную картину возможных рисков.
Подробнее: https://zdrav-nnov.ru/news/detail.php?ID=136006&IBLOCK_ID=1167
В Нижегородской области запустили новую социальную инициативу — бесплатную программу генетического обследования «Проект Семья». Её цель — помочь семейным парам, планирующим беременность, заранее оценить риски наследственных и хромосомных патологий и подойти к зачатию максимально осознанно.
Обследование проводит Областной клинический диагностический центр. Пройти углублённую диагностику могут жители региона — как с постоянной, так и с временной пропиской. При этом не требуется направление из поликлиники: доступ к программе сделан максимально простым.
В комплекс программы «Проект Семья» включены три ключевых вида исследований:
* Кариотипирование — позволяет выявить отклонения в числе и структуре хромосом у будущих родителей.
* Скрининг на носительство моногенных заболеваний — помогает определить, являются ли мужчина и женщина скрытыми носителями генетических мутаций, которые могут проявиться у ребёнка.
* Молекулярно-генетическая диагностика — уточняет генетические особенности и даёт более детальную картину возможных рисков.
Подробнее: https://zdrav-nnov.ru/news/detail.php?ID=136006&IBLOCK_ID=1167