Противоопухолевые препараты стали еще безопаснее! 💊
Все благодаря усилиям ученых Института биофизики будущего МФТИ. Им удалось разработать инструмент, который в виртуальной среде позволяет оценить «точечность» действия препарата на мишень без лишнего воздействия на здоровые клетки организма. На основе этого инструмента станет возможным повысить безопасность таких лекарств.
Ученые МФТИ и МГУ построили модели молекулярной динамики, чтобы проследить взаимодействие белков и ингибиторов на протяжении 50 наносекунд. Для исследования выбрали четыре селективных ингибитора CDK2: PF-07104091 (Pfizer), AZD8421 (AstraZeneca), INX-315 (Incyclix Bio) и BLU-222 (Blueprint Medicines).
В ходе исследования тысяч белково-лигандных контактов обнаружилось, что именно два аминокислотных остатка — аланин-31 (A31) и лизин-33 (K33) — влияют на способность ингибиторов различать циклин-зависимые киназы. Новый подход позволяет еще до синтеза новых соединений оценивать перспективность их структуры в виртуальной среде, что ускорит разработку новых препаратов и снизит затраты на них.
Все благодаря усилиям ученых Института биофизики будущего МФТИ. Им удалось разработать инструмент, который в виртуальной среде позволяет оценить «точечность» действия препарата на мишень без лишнего воздействия на здоровые клетки организма. На основе этого инструмента станет возможным повысить безопасность таких лекарств.
Ученые МФТИ и МГУ построили модели молекулярной динамики, чтобы проследить взаимодействие белков и ингибиторов на протяжении 50 наносекунд. Для исследования выбрали четыре селективных ингибитора CDK2: PF-07104091 (Pfizer), AZD8421 (AstraZeneca), INX-315 (Incyclix Bio) и BLU-222 (Blueprint Medicines).
В ходе исследования тысяч белково-лигандных контактов обнаружилось, что именно два аминокислотных остатка — аланин-31 (A31) и лизин-33 (K33) — влияют на способность ингибиторов различать циклин-зависимые киназы. Новый подход позволяет еще до синтеза новых соединений оценивать перспективность их структуры в виртуальной среде, что ускорит разработку новых препаратов и снизит затраты на них.