Генетические заболевания лечат с помощью прайм-редактирования
В начале года СМИ сообщили о молодом человеке из Канады, который излечился от редкого генетического заболевания — хронической гранулематозной болезни — в клиническом испытании нового метода генного редактирования. Речь идет о прайм-редактировании — методе, который позволяет с высокой точностью заменять небольшой участок ДНК. Сегодня компания-разработчик Prime Medicine сообщила о начале клинического испытания своего нового препарата против болезни Вильсона. Этот препарат применяется in vivo — в организме, а не на клетках вне организма. Подробнее

PCR.NEWS в ВК | PCR.NEWS в Дзен