Кровеносные сосуды в искуственной коже – новый инструмент для изучения воспаления и заживления
Исследователи из Бригама и женской больницы (Бостон) впервые показали, что в выращенной из стволовых клеток коже (кожных органоидах) формируются функциональные микрососуды, которые реагируют на воспаление и могут регенерировать после травмы – совсем как в настоящей коже. Работа опубликована в The American Journal of Pathology. Учёные использовали технологию создания кожных органоидов, разработанную в Бостонской детской больнице, и проследили, как эндотелиальные клетки появляются уже на 6-й день дифференцировки и сохраняются месяцами.
Оказалось, что органоиды выделяют молекулы, необходимые для роста микрососудов, а сосудистые клетки со временем созревают и обрастают поддерживающими перицитами – как в нормальной коже. Когда органоиды подвергли воздействию провоспалительных стимулов, их сосуды и окружающие ткани активировали белки, отвечающие за «призыв» иммунных клеток в очаг воспаления. А после травмы (разреза острым предметом) сосуды успешно регенерировали.
Авторы отмечают, что система не идеальна – сосуды органоидов несут молекулярные маркеры мелких артерий, но у них нет вен и лимфатических сосудов. Тем не менее, это мощная модель для изучения микроваскулопатии при диабете, воспалительных заболеваний кожи (псориаз) и нарушений заживления ран. Работа поддерживает инициативы NIH и FDA по созданию сложных моделей болезней человека и отказу от животных моделей. В перспективе – терапевтическое модулирование сигналов роста сосудов для лечения хронических ран и воспалительных дерматозов.
Подписывайтесь на Профессия – дерматолог
Исследователи из Бригама и женской больницы (Бостон) впервые показали, что в выращенной из стволовых клеток коже (кожных органоидах) формируются функциональные микрососуды, которые реагируют на воспаление и могут регенерировать после травмы – совсем как в настоящей коже. Работа опубликована в The American Journal of Pathology. Учёные использовали технологию создания кожных органоидов, разработанную в Бостонской детской больнице, и проследили, как эндотелиальные клетки появляются уже на 6-й день дифференцировки и сохраняются месяцами.
Оказалось, что органоиды выделяют молекулы, необходимые для роста микрососудов, а сосудистые клетки со временем созревают и обрастают поддерживающими перицитами – как в нормальной коже. Когда органоиды подвергли воздействию провоспалительных стимулов, их сосуды и окружающие ткани активировали белки, отвечающие за «призыв» иммунных клеток в очаг воспаления. А после травмы (разреза острым предметом) сосуды успешно регенерировали.
Авторы отмечают, что система не идеальна – сосуды органоидов несут молекулярные маркеры мелких артерий, но у них нет вен и лимфатических сосудов. Тем не менее, это мощная модель для изучения микроваскулопатии при диабете, воспалительных заболеваний кожи (псориаз) и нарушений заживления ран. Работа поддерживает инициативы NIH и FDA по созданию сложных моделей болезней человека и отказу от животных моделей. В перспективе – терапевтическое модулирование сигналов роста сосудов для лечения хронических ран и воспалительных дерматозов.
Подписывайтесь на Профессия – дерматолог