Единые стандарты для БАД: Россия переходит к доказательному регулированию
Правительство Российской Федерации утвердило единые критерии оценки качества и эффективности биологически активных добавок (БАД), что знаменует собой важный шаг в направлении усиления контроля за оборотом этой категории продукции.
Согласно новому постановлению, производители БАД обязаны будут предоставлять доказательства безопасности, стандартизированного состава и заявленных функциональных свойств продукции ещё на этапе регистрации. Документ также вводит требования к проведению клинических исследований для подтверждения эффективности добавок, особенно если в маркировке содержатся утверждения о влиянии на физиологические функции организма.
Эксперты рынка ожидают, что новые правила повысят доверие потребителей и врачей к БАД, сократят долю некачественной продукции и создадут равные условия для добросовестных производителей. При этом представители индустрии отмечают, что реализация требований потребует дополнительных инвестиций в исследования и может привести к временному сокращению ассортимента на полках.
Для клинической практики это означает возможность более обоснованного включения БАД в комплексные схемы профилактики и реабилитации, особенно при дефицитных состояниях (витамин D, железо, омега-3). Важно, что новые критерии гармонизированы с международными подходами, что облегчит выход российских производителей на внешние рынки. Ожидается, что полноценное вступление норм в силу произойдёт в 2027 году, что даст бизнесу время на адаптацию производственных и исследовательских процессов.
Подписывайтесь на Профессия – эндокринолог
Правительство Российской Федерации утвердило единые критерии оценки качества и эффективности биологически активных добавок (БАД), что знаменует собой важный шаг в направлении усиления контроля за оборотом этой категории продукции.
Согласно новому постановлению, производители БАД обязаны будут предоставлять доказательства безопасности, стандартизированного состава и заявленных функциональных свойств продукции ещё на этапе регистрации. Документ также вводит требования к проведению клинических исследований для подтверждения эффективности добавок, особенно если в маркировке содержатся утверждения о влиянии на физиологические функции организма.
Эксперты рынка ожидают, что новые правила повысят доверие потребителей и врачей к БАД, сократят долю некачественной продукции и создадут равные условия для добросовестных производителей. При этом представители индустрии отмечают, что реализация требований потребует дополнительных инвестиций в исследования и может привести к временному сокращению ассортимента на полках.
Для клинической практики это означает возможность более обоснованного включения БАД в комплексные схемы профилактики и реабилитации, особенно при дефицитных состояниях (витамин D, железо, омега-3). Важно, что новые критерии гармонизированы с международными подходами, что облегчит выход российских производителей на внешние рынки. Ожидается, что полноценное вступление норм в силу произойдёт в 2027 году, что даст бизнесу время на адаптацию производственных и исследовательских процессов.
Подписывайтесь на Профессия – эндокринолог