Лонапегсоматропин при дефиците гормона роста у взрослых
Новые данные 52-недельного открытого расширения исследования foresiGHt, представленные на конгрессе Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE), подтвердили долгосрочную эффективность и безопасность лонапегсоматропина (Skytrofa) у взрослых с дефицитом гормона роста (ДГР).
Пациенты, получавшие терапию в течение 90 недель, сохраняли благоприятные изменения состава тела: снижение жировой массы в области туловища и висцерального жира, а также увеличение общей и туловищной мышечной массы. Важным преимуществом препарата является режим дозирования: однократная еженедельная инъекция может повысить приверженность лечению по сравнению с ежедневными введениями соматропина, что особенно актуально, поскольку низкая комплаентность ассоциирована с менее благоприятными клиническими исходами.
Профиль безопасности оставался благоприятным: большинство нежелательных явлений были лёгкой или умеренной степени тяжести, частота отмены терапии составила всего 3,8%, а новых сигналов безопасности при длительном применении не выявлено. Лабораторные показатели также оставались стабильными: уровни ИФР-1 нормализовались и поддерживались в целевом диапазоне, гликированный гемоглобин не изменялся, новых случаев диабета не зарегистрировано. Качество жизни, оцениваемое по специализированной шкале TRIM-AGHD, достоверно улучшилось во всех группах, что отражает снижение симптоматической нагрузки ДГР.
Ограничения исследования включают открытый дизайн и то, что часть участников ранее получала другие формы гормона роста, однако результаты согласуются с данными основной фазы испытания. Для клинической практики это означает, что лонапегсоматропин может рассматриваться как удобная и эффективная альтернатива ежедневной терапии соматропином у взрослых с ДГР, особенно для пациентов, ценящих простоту применения, хранение при комнатной температуре и точное дозирование без потерь препарата.
Подписывайтесь на Профессия – эндокринолог
Новые данные 52-недельного открытого расширения исследования foresiGHt, представленные на конгрессе Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE), подтвердили долгосрочную эффективность и безопасность лонапегсоматропина (Skytrofa) у взрослых с дефицитом гормона роста (ДГР).
Пациенты, получавшие терапию в течение 90 недель, сохраняли благоприятные изменения состава тела: снижение жировой массы в области туловища и висцерального жира, а также увеличение общей и туловищной мышечной массы. Важным преимуществом препарата является режим дозирования: однократная еженедельная инъекция может повысить приверженность лечению по сравнению с ежедневными введениями соматропина, что особенно актуально, поскольку низкая комплаентность ассоциирована с менее благоприятными клиническими исходами.
Профиль безопасности оставался благоприятным: большинство нежелательных явлений были лёгкой или умеренной степени тяжести, частота отмены терапии составила всего 3,8%, а новых сигналов безопасности при длительном применении не выявлено. Лабораторные показатели также оставались стабильными: уровни ИФР-1 нормализовались и поддерживались в целевом диапазоне, гликированный гемоглобин не изменялся, новых случаев диабета не зарегистрировано. Качество жизни, оцениваемое по специализированной шкале TRIM-AGHD, достоверно улучшилось во всех группах, что отражает снижение симптоматической нагрузки ДГР.
Ограничения исследования включают открытый дизайн и то, что часть участников ранее получала другие формы гормона роста, однако результаты согласуются с данными основной фазы испытания. Для клинической практики это означает, что лонапегсоматропин может рассматриваться как удобная и эффективная альтернатива ежедневной терапии соматропином у взрослых с ДГР, особенно для пациентов, ценящих простоту применения, хранение при комнатной температуре и точное дозирование без потерь препарата.
Подписывайтесь на Профессия – эндокринолог