В Югре у 29 младенцев выявили редкие заболевания
С начала 2026 года расширенный неонатальный скрининг прошли почти 10,5 тысячи новорожденных. Заболевания выявили у 29 детей, сообщает Сургутский Центр охраны материнства и детства.
Чаще всего диагностировали первичный иммунодефицит (7 случаев, в том числе два — синдром ДиДжорджи), гипотиреоз (6), врожденную дисфункцию коры надпочечников (5) и муковисцидоз (4). Также выявили нарушения обмена жирных кислот, галактоземию, фенилкетонурию и дефицит биотинидазы.
Семьи получили консультации специалистов, нуждающимся детям назначили лечение.
👉🏼 Подпишись
С начала 2026 года расширенный неонатальный скрининг прошли почти 10,5 тысячи новорожденных. Заболевания выявили у 29 детей, сообщает Сургутский Центр охраны материнства и детства.
Чаще всего диагностировали первичный иммунодефицит (7 случаев, в том числе два — синдром ДиДжорджи), гипотиреоз (6), врожденную дисфункцию коры надпочечников (5) и муковисцидоз (4). Также выявили нарушения обмена жирных кислот, галактоземию, фенилкетонурию и дефицит биотинидазы.
Семьи получили консультации специалистов, нуждающимся детям назначили лечение.
👉🏼 Подпишись