В России хотят ускорить внедрение новых лекарств — сейчас путь препарата до пациента может занимать до 7 лет
Минздрав предложил ускорить включение новых препаратов в клинические рекомендации, сообщил замглавы ведомства Сергей Глаголев. Сейчас даже ради небольших изменений приходится пересматривать весь документ, на что могут уходить годы. Вместо этого предлагается вносить точечные правки без пересмотра всех рекомендаций. Как рассказал Readovka эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров, такой подход позволит быстрее внедрять лекарства без ущерба для качества экспертизы.
По словам Федорова, путь препарата от регистрации до широкого применения может занимать 6–7 лет. Главные препятствия — включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и клинические рекомендации, пересмотр которых иногда затягивается на 4–5 лет. Пока лекарства нет в рекомендациях, больницам могут не компенсировать расходы на его применение, а пациентам приходится добиваться назначения через врачебную комиссию. При этом все необходимые проверки эффективности и безопасности препаратов сохранятся, подчеркнул эксперт.
Минздрав предложил ускорить включение новых препаратов в клинические рекомендации, сообщил замглавы ведомства Сергей Глаголев. Сейчас даже ради небольших изменений приходится пересматривать весь документ, на что могут уходить годы. Вместо этого предлагается вносить точечные правки без пересмотра всех рекомендаций. Как рассказал Readovka эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров, такой подход позволит быстрее внедрять лекарства без ущерба для качества экспертизы.
По словам Федорова, путь препарата от регистрации до широкого применения может занимать 6–7 лет. Главные препятствия — включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и клинические рекомендации, пересмотр которых иногда затягивается на 4–5 лет. Пока лекарства нет в рекомендациях, больницам могут не компенсировать расходы на его применение, а пациентам приходится добиваться назначения через врачебную комиссию. При этом все необходимые проверки эффективности и безопасности препаратов сохранятся, подчеркнул эксперт.