Цифровая прослеживаемость стимулирует локализацию производства лекарств
5 октября. /ТАСС/. Объединение данных о производстве лекарств с данными о достаточности исходных материалов для их производства на складах производителей в единую цифровую систему прослеживаемости сможет создать эффективный инструмент подтверждения локализации фармацевтического производства. Об этом сообщается в совместных материалах Минпромторга и ЦРПТ по итогам круглого стола в правительстве Москвы.
Отмечается, что это также позволит производителям препаратов получать приоритет при участии в государственных закупках. Эти вопросы обсуждались на круглом столе, организованном департаментом инвестиционной и промышленной политики Москвы и профильными департаментами Минпромторга России совместно с оператором системы маркировки "Честный знак" (ЦРПТ) для поставщиков и производителей исходных компонентов.
"Сведения о движении исходного сырья, верифицированные через отдельную подсистему ГИС МТ, будут напрямую влиять на приоритет лекарственного препарата при проведении государственных закупок. Таким образом, цифровая прослеживаемость становится важным элементом промышленной политики, стимулирующим реальную локализацию производства", - заявили в Минпромторге.
В соответствии с изменениями в постановление правительства РФ №1875, с 1 декабря 2026 года ограничения и преимущества, распространяемые на лекарственные препараты, производимые по полному циклу в странах ЕАЭС, предоставляются при подтверждении происхождения серии лекарственного препарата через механизм прослеживаемости и размещении сведений о таких препаратах на сайте Минпромторга России.
5 октября. /ТАСС/. Объединение данных о производстве лекарств с данными о достаточности исходных материалов для их производства на складах производителей в единую цифровую систему прослеживаемости сможет создать эффективный инструмент подтверждения локализации фармацевтического производства. Об этом сообщается в совместных материалах Минпромторга и ЦРПТ по итогам круглого стола в правительстве Москвы.
Отмечается, что это также позволит производителям препаратов получать приоритет при участии в государственных закупках. Эти вопросы обсуждались на круглом столе, организованном департаментом инвестиционной и промышленной политики Москвы и профильными департаментами Минпромторга России совместно с оператором системы маркировки "Честный знак" (ЦРПТ) для поставщиков и производителей исходных компонентов.
"Сведения о движении исходного сырья, верифицированные через отдельную подсистему ГИС МТ, будут напрямую влиять на приоритет лекарственного препарата при проведении государственных закупок. Таким образом, цифровая прослеживаемость становится важным элементом промышленной политики, стимулирующим реальную локализацию производства", - заявили в Минпромторге.
В соответствии с изменениями в постановление правительства РФ №1875, с 1 декабря 2026 года ограничения и преимущества, распространяемые на лекарственные препараты, производимые по полному циклу в странах ЕАЭС, предоставляются при подтверждении происхождения серии лекарственного препарата через механизм прослеживаемости и размещении сведений о таких препаратах на сайте Минпромторга России.