Лицензию на производство отечественного аналога препарата для лечения СМА первого и второго типа получат в России в 2027 году, сообщила начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий ФМБА Дарья Крючко на полях III Международного форума "Биопром".
По ее словам, в отечественном аналоге новая молекула лучше проникает через барьеры в организме, поэтому дозу препарата удалось снизить без потери эффекта и избежать токсического воздействия на организм. По итогам разработок ожидается препарат, не уступающий современным аналогам, но гораздо дешевле по стоимости, подчеркнула Крючко.
ТАСС/Юг в "Максе"
По ее словам, в отечественном аналоге новая молекула лучше проникает через барьеры в организме, поэтому дозу препарата удалось снизить без потери эффекта и избежать токсического воздействия на организм. По итогам разработок ожидается препарат, не уступающий современным аналогам, но гораздо дешевле по стоимости, подчеркнула Крючко.
ТАСС/Юг в "Максе"