CRISPR против эпилепсии: генетики научились чинить мозг в ДНК
Пока традиционная медицина десятилетиями пытается глушить эпилептические приступы тяжёлыми препаратами со списком побочек размером с «Войну и мир», генетики решили зайти с козырей. В журнале Nature Neuroscience опубликовали результаты успешного применения технологии CRISPR для лечения синдрома Драве — крайне тяжёлой и ранее неизлечимой формы наследственной эпилепсии.
Суть прорыва в том, что вместо пожизненного «приглушения» симптомов химией, учёные научились точечно исправлять конкретную ошибку в ДНК, вызывающую сбои в передаче нейронных сигналов. Введенный генетический вектор буквально восстанавливает нормальную работу натриевых каналов в мозгу, возвращая нейронам способность адекватно проводить импульсы. Это переводит эпилепсию из категории неизлечимых приговоров в список диагнозов, которые можно исправить одной точечной терапией.
Пока традиционная медицина десятилетиями пытается глушить эпилептические приступы тяжёлыми препаратами со списком побочек размером с «Войну и мир», генетики решили зайти с козырей. В журнале Nature Neuroscience опубликовали результаты успешного применения технологии CRISPR для лечения синдрома Драве — крайне тяжёлой и ранее неизлечимой формы наследственной эпилепсии.
Суть прорыва в том, что вместо пожизненного «приглушения» симптомов химией, учёные научились точечно исправлять конкретную ошибку в ДНК, вызывающую сбои в передаче нейронных сигналов. Введенный генетический вектор буквально восстанавливает нормальную работу натриевых каналов в мозгу, возвращая нейронам способность адекватно проводить импульсы. Это переводит эпилепсию из категории неизлечимых приговоров в список диагнозов, которые можно исправить одной точечной терапией.