Camzyos (мавакамтен) остаётся эталоном долгосрочной безопасности среди кардиальных миозин-ингибиторов.
Пятилетние данные открытого продления EXPLORER-HCM, представленные как late-breaking на конгрессе ESC 2026 в Мюнхене, показали: эффект сохраняется, новых сигналов безопасности нет.
В исследование MAVA-LTE / EXPLORER-LTE вошли 231 пациент с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (NYHA II–III), завершивших основное исследование EXPLORER-HCM. Дизайн — открытое продление с маскировкой дозы, наблюдение 252 недели (5 лет).
Результаты к 5 годам:
— Градиент в выносящем тракте ЛЖ в покое: среднее снижение на 38,7 мм рт. ст. от старта продления.
— Градиент при пробе Вальсальвы: среднее снижение на 55,6 мм рт. ст.
— 97,4% пациентов достигли Valsalva-градиента ≤30 мм рт. ст. — порога, ниже которого обструкция считается разрешённой.
— 69,6% улучшились как минимум на 1 функциональный класс NYHA.
— 59,2% стали полностью бессимптомными.
— Среднее снижение фракции выброса ЛЖ на 10,2%, но в пределах нормального диапазона.
— Новых сигналов безопасности сверх исходного профиля не зафиксировано.
Контекст: на рынок вышел конкурент — aficamten (Myqorzo, MAPLE-HCM, ACACIA-HCM), но мавакамтен остаётся единственным миозин-ингибитором с пятилетними данными по безопасности. Это преимущество особенно важно при хронической прогрессирующей болезни с пожизненной терапией.
Профессор Энджали Т. Оуэнс, кардиолог, медицинский директор Центра наследственных болезней сердца, доцент медицины в Perelman School of Medicine Университета Пенсильвании, отметила, что для «хронической прогрессирующей болезни, требующей долгосрочного лечения и постоянного мониторинга, долгосрочные данные имеют решающее значение — они помогают клиницистам понять, какую пользу терапия может принести пациенту на длительной дистанции».
По материалам: ESC Congress 2026 (Мюнхен, 29 августа 2026), late-breaking clinical science; пресс-релиз Bristol Myers Squibb
Пятилетние данные открытого продления EXPLORER-HCM, представленные как late-breaking на конгрессе ESC 2026 в Мюнхене, показали: эффект сохраняется, новых сигналов безопасности нет.
В исследование MAVA-LTE / EXPLORER-LTE вошли 231 пациент с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (NYHA II–III), завершивших основное исследование EXPLORER-HCM. Дизайн — открытое продление с маскировкой дозы, наблюдение 252 недели (5 лет).
Результаты к 5 годам:
— Градиент в выносящем тракте ЛЖ в покое: среднее снижение на 38,7 мм рт. ст. от старта продления.
— Градиент при пробе Вальсальвы: среднее снижение на 55,6 мм рт. ст.
— 97,4% пациентов достигли Valsalva-градиента ≤30 мм рт. ст. — порога, ниже которого обструкция считается разрешённой.
— 69,6% улучшились как минимум на 1 функциональный класс NYHA.
— 59,2% стали полностью бессимптомными.
— Среднее снижение фракции выброса ЛЖ на 10,2%, но в пределах нормального диапазона.
— Новых сигналов безопасности сверх исходного профиля не зафиксировано.
Контекст: на рынок вышел конкурент — aficamten (Myqorzo, MAPLE-HCM, ACACIA-HCM), но мавакамтен остаётся единственным миозин-ингибитором с пятилетними данными по безопасности. Это преимущество особенно важно при хронической прогрессирующей болезни с пожизненной терапией.
Профессор Энджали Т. Оуэнс, кардиолог, медицинский директор Центра наследственных болезней сердца, доцент медицины в Perelman School of Medicine Университета Пенсильвании, отметила, что для «хронической прогрессирующей болезни, требующей долгосрочного лечения и постоянного мониторинга, долгосрочные данные имеют решающее значение — они помогают клиницистам понять, какую пользу терапия может принести пациенту на длительной дистанции».
По материалам: ESC Congress 2026 (Мюнхен, 29 августа 2026), late-breaking clinical science; пресс-релиз Bristol Myers Squibb