«Просите врача написать рекомендацию на медицинскую реабилитацию. Даже если откажут — масса заявок создаст потребность, которую система увидит…»
Это сказала
Татьяна Кутникова — врач-невролог высшей категории, паркинсонолог, дементолог, цефалголог, кандидат медицинских наук, руководитель Оренбургского областного Центра экстрапирамидной патологии.
Мы говорили с ней в эфире о реабилитации при БП.
И знаешь, что я поняла после этого разговора? Мы можем сколько угодно ждать, пока система сама нас заметит. Не заметит.
Я расскажу тебе, как всё устроено — коротко и по делу.
Реабилитация при болезни Паркинсона
прописана в клинических рекомендациях. Она должна быть ранней — с момента диагноза. Персонализированной. С мультидисциплинарной командой: врач ФРМ, невролог, ЛФК, эрготерапевт, логопед, психолог, нейропсихолог.
ВОЗ называет БП среди семи ключевых заболеваний, где реабилитация критически важна. Наряду с инсультом.
А что в реальности?
Я спросила в опросе: есть ли у вас реабилитация?
Ответы были почти единогласными:
«Нет. Никто ничего не знает».
Тариф на БП настолько мал, что пациент не получает нужного спектра услуг. Вместо мультидисциплинарной команды — капельницы, физлечение, ЛФК. Недорого и малоэффективно.
При инсульте государство
обязывает врача направить на реабилитацию. При БП —
может направить, а может и не направить. По остаточному принципу: 80% мест — для «регламентированных» пациентов, 20% — для всех остальных.
Почему так?
Клинические рекомендации говорят:
что делать.
Тарифы говорят:
сколько заплатят.
Эти две системы не совпадают.
БП в стационаре не имеет отдельной группы — попадает в общую с коэффициентом 0,99. Это 18–26 тыс. ₽.
Для инсульта — до 117 тыс. ₽.
Затраты на БП «размазаны» по годам.
Они не концентрируются в одном эпизоде.
Поэтому система их не видит.
Поэтому отдельная группа не формируется.
Поэтому тариф не пересчитывается.
Круг замкнулся.
Но разорвать его можно. И начинается это с малого — с тебя.
Что ты можешь сделать прямо сейчас
1. Пойди к своему неврологу или заведующему отделением медицинской реабилитации и попроси направление.
Не жди, пока предложат. Попроси сам. Напиши заявление. Оформи заявку. Даже если откажут — заявка останется в системе. Масса таких заявок создаст потребность, которую увидят.
2. Напиши в комментариях, что получилось.
Отказали? Согласились? Дали направление? Дали частично? Напиши. Каждый твой ответ — это доказательство. Мы собираем эти данные, чтобы показать систему изнутри.
3. Поддержи фонд или сделай репост.
Если у тебя есть возможность — оформи регулярное пожертвование. Даже 100 ₽ в месяц дают нам гарантию, что мы продолжаем работу. Если возможности нет — сделай репост. Пусть об этом узнают больше людей.
Куда идут пожертвования:
— организация онлайн-занятий и эфиров со специалистами;
— работа юристов по включению БП в перечень социально значимых заболеваний;
— сбор и анализ данных о реальных затратах на реабилитацию;
— формирование доказательной базы для пересмотра тарифов.
🔗
Поддержать фонд: fondparkinson.ru/donation-onlineПроявись.
Расскажи свою историю.
Пойди и попроси.
Не для того, чтобы получить отказ. А для того, чтобы система увидела: нас много.
Движение — это жизнь.
Запись эфира "Болезнь Паркинсона и медицинская реабилитация по ОМС. Разбор от экспертов":
https://vkvideo.ru/video-203578979_456240420На связи с вами, Светлана Курьято, директор фонда "Движение -жизнь"#ДвижениеЖизнь #БолезньПаркинсона #Реабилитация #ПраваПациентов #ТарифыОМС
