Механосинтез полиэтиленгликолей, α,ω-дизамещенных 4-(ПАУ)-1,2,3-триазольными фрагментами, в присутствии катализатора – микрочастиц бронзы, образующихся in situ
Механохимический синтез становится одним из перспективных направлений «зеленой химии», поскольку позволяет проводить органические реакции с минимальным использованием растворителей, сокращая количество отходов и число технологических стадий. Особенно интересен такой подход для клик-реакций, широко применяемых при конструировании функциональных молекул и материалов.
В рамках этой тематики группа ученых из Уральского федерального университета и нашего Института недавно представила результаты в журнале «Molecules». Участниками исследования стали аспирант В.А. Платонов, д.х.н., проф. РАН Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин.
Авторы разработали механохимический вариант CuAAC клик-реакции для получения новых полиэтиленгликолей, содержащих на обоих концах 1,2,3-триазольные фрагменты с ПАУ – полициклическими ароматическими заместителями (пиреном, трифениленом и периленом). Реакцию проводили в планетарной шаровой мельнице без растворителя и без предварительного введения солей Cu(I) и лигандов. Каталитически активные микрочастицы меди формировались in situ при механическом измельчении бронзового порошка.
В оптимальных условиях процесс протекал при комнатной температуре всего за 3 часа, обеспечивая выходы целевых продуктов до 96%. Для сравнения, традиционный синтез в растворе ДМФА требовал 16 часов и давал в целом более низкие выходы. Дополнительным преимуществом механохимического подхода стали низкие значения E-фактора – вплоть до 0.38, что свидетельствует о существенном сокращении количества образующихся отходов.
Все это делает гетерофазный катализ эффективным, недорогим и «зеленым» методом. Новые соединения, полученные авторами, представляют интерес как бола-хемосенсоры для обнаружения электрон-дефицитных аналитов.
Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/molecules31020270
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабКС
Наш сайт | МАКС | VK | Telegram
Механохимический синтез становится одним из перспективных направлений «зеленой химии», поскольку позволяет проводить органические реакции с минимальным использованием растворителей, сокращая количество отходов и число технологических стадий. Особенно интересен такой подход для клик-реакций, широко применяемых при конструировании функциональных молекул и материалов.
В рамках этой тематики группа ученых из Уральского федерального университета и нашего Института недавно представила результаты в журнале «Molecules». Участниками исследования стали аспирант В.А. Платонов, д.х.н., проф. РАН Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин.
Авторы разработали механохимический вариант CuAAC клик-реакции для получения новых полиэтиленгликолей, содержащих на обоих концах 1,2,3-триазольные фрагменты с ПАУ – полициклическими ароматическими заместителями (пиреном, трифениленом и периленом). Реакцию проводили в планетарной шаровой мельнице без растворителя и без предварительного введения солей Cu(I) и лигандов. Каталитически активные микрочастицы меди формировались in situ при механическом измельчении бронзового порошка.
В оптимальных условиях процесс протекал при комнатной температуре всего за 3 часа, обеспечивая выходы целевых продуктов до 96%. Для сравнения, традиционный синтез в растворе ДМФА требовал 16 часов и давал в целом более низкие выходы. Дополнительным преимуществом механохимического подхода стали низкие значения E-фактора – вплоть до 0.38, что свидетельствует о существенном сокращении количества образующихся отходов.
Все это делает гетерофазный катализ эффективным, недорогим и «зеленым» методом. Новые соединения, полученные авторами, представляют интерес как бола-хемосенсоры для обнаружения электрон-дефицитных аналитов.
Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/molecules31020270
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабКС
Наш сайт | МАКС | VK | Telegram