ИОС УрО РАН

Механосинтез полиэтиленгликолей, α,ω-дизамещенных 4-(ПАУ)-1,2,3-триазольными фрагментами, в присутствии катализатора – микрочастиц бронзы, образующихся in situ

Механохимический синтез становится одним из перспективных направлений «зеленой химии», поскольку позволяет проводить органические реакции с минимальным использованием растворителей, сокращая количество отходов и число технологических стадий. Особенно интересен такой подход для клик-реакций, широко применяемых при конструировании функциональных молекул и материалов.

В рамках этой тематики группа ученых из Уральского федерального университета и нашего Института недавно представила результаты в журнале «Molecules». Участниками исследования стали аспирант В.А. Платонов, д.х.н., проф. РАН Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин.

Авторы разработали механохимический вариант CuAAC клик-реакции для получения новых полиэтиленгликолей, содержащих на обоих концах 1,2,3-триазольные фрагменты с ПАУ – полициклическими ароматическими заместителями (пиреном, трифениленом и периленом). Реакцию проводили в планетарной шаровой мельнице без растворителя и без предварительного введения солей Cu(I) и лигандов. Каталитически активные микрочастицы меди формировались in situ при механическом измельчении бронзового порошка.

В оптимальных условиях процесс протекал при комнатной температуре всего за 3 часа, обеспечивая выходы целевых продуктов до 96%. Для сравнения, традиционный синтез в растворе ДМФА требовал 16 часов и давал в целом более низкие выходы. Дополнительным преимуществом механохимического подхода стали низкие значения E-фактора – вплоть до 0.38, что свидетельствует о существенном сокращении количества образующихся отходов.

Все это делает гетерофазный катализ эффективным, недорогим и «зеленым» методом. Новые соединения, полученные авторами, представляют интерес как бола-хемосенсоры для обнаружения электрон-дефицитных аналитов.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/molecules31020270
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабКС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Прямое C(sp²)–H алкилирование 2H-имидазол-N-оксидов кетонами для получения гетероциклических енаминонов

Производные имидазола широко востребованы в медицинской химии и при создании функциональных материалов. Поэтому особый интерес представляют методы их прямой C–H-функционализации, позволяющие вводить новые фрагменты без предварительной активации молекулы и тем самым сокращать число синтетических стадий.

Этому направлению посвящена работа группы исследователей из Уральского федерального университета, в которой приняли участие к.х.н. П.А. Слепухин, проф. РАН, д.х.н. М.В. Вараксин, а также академики РАН В.Н. Чарушин и О.Н. Чупахин. Результаты представлены коллегами в журнале «Advanced Synthesis & Catalysis».

Авторы впервые использовали кетоны как источник карбанионов для прямой функционализации неароматических 2H-имидазол-N-оксидов. Ключевую роль в реакции играет сульфид натрия, который выступает основанием и обеспечивает образование активной нуклеофильной частицы. Установлено, что превращение протекает по механизму нуклеофильного замещения водорода (SNH AE).

Разработанный подход позволил синтезировать 22 новых соединения с выходами до 99%. Полученные енаминоны могут подвергаться депротонированию с образованием перспективных димерных молекулярных систем. Также возможность постмодификации показана в реакции кросс-сочетания Сузуки–Мияуры с участием енаминонов, содержащих связь C–Br.

Таким образом, авторами предложен удобный подход к построению новых C–C-связей в имидазольных системах и получению функционализированных енаминонов, перспективных в качестве строительных блоков для дальнейшего органического синтеза, дизайна биологически активных соединений и функциональных материалов.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.1002/adsc.70409
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабГС #лабКС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Новые биологически активные координационные полимеры европия(III) с производными имидазотетразина – перспективные противотуберкулезные средства

Туберкулез остается одной из наиболее серьезных глобальных угроз для здравоохранения. Появление штаммов, устойчивых к традиционной терапии, делает актуальной разработку принципиально новых классов соединений с антимикобактериальной активностью. Эффективным решением этой задачи выступает координационная химия, объединяющая потенциал биологически активных органических лигандов и уникальные свойства ионов металлов. Особый интерес представляют лантаниды, в частности европий(III): он обладает вариативной геометрией и способен модулировать биологическое действие комплексов. В качестве органических платформ перспективны азотсодержащие гетероциклы – производные имидазо[1,2-b]тетразина с доказанной биоактивностью. При этом их антибактериальные комплексы с ионами лантанидов для борьбы с микобактериями ранее не исследовались.

Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Journal of Molecular Structure», выполненное коллективом авторов из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии – филиала ФГБУ «НМИЦ ФПИ» Минздрава России при участии наших сотрудников Д.В. Беляева и к.х.н. Г.Л. Русинова.

Авторы впервые получили серию из трех координационных полимеров общего состава [Eu(OOCCF₃)₃L]ₙ. В качестве фармакофорных лигандов (L) выступили производные имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина, содержащие 3,5-диметилпиразольный и различные тиоэфирные фрагменты (изопропилтио-, фенилтио-, бензилтио-). В качестве «строительного блока» использовался трифторацетат европия, что позволило повысить растворимость комплексов и обеспечило стабильную координацию лигандов.

Структура полученных полимеров подробно исследована методом РСА, который подтвердил, что полимерная структура удерживается мостиковыми трифторацетатными анионами, связывающими центры европия, при этом каждый атом металла дополнительно хелатирован имидазотетразиновым лигандом. Координационные полимеры европия(III) обладают благоприятной липофильностью и растворимостью, что крайне важно для их биодоступности. Предварительный биологический скрининг in vitro показал их выраженную антибактериальную активность против вирулентного референтного штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv (минимальная ингибирующая концентрация 1,56 мкг/мл), что открывает новые возможности для создания эффективных противотуберкулезных агентов.

В целом, предложенный авторами подход к координационной химии лантанидов представляет собой перспективную стратегию создания высокоэффективных, биодоступных и стабильных антимикобактериальных средств.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2026.147266
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабГС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Исследование сотрудников Института – на обложке The Journal of Organic Chemistry!

Приятный повод еще раз рассказать о работе наших коллег. Исследование, посвященное реакциям кросс-сочетания Сузуки-Мияуры в ряду производных пиримидина, стало темой обложки 18-го выпуска The Journal of Organic Chemistry за 2026 год.

Подробнее о самой работе мы писали здесь.

Поздравляем коллег с ярким представлением работы на обложке одного из ведущих журналов по органической химии!

#обложка #лабФОС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

От медицинской химии до новых материалов: сотрудники Института приняли участие в трех крупных конференциях

Конец лета и начало осени стали насыщенными на научные события. Сотрудники Института представили результаты исследований сразу на трех мероприятиях в разных регионах России.
С 24 по 28 августа в поселке Бурдугуз прошла 7-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим – Россия 2026».

Наш Институт представил на конференции сразу пять докладов. С пленарными сообщениями выступили член-корреспонденты РАН д.х.н. В.П. Краснов и д.х.н. В.И. Салоутин, с ключевыми – д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н. Д.А. Груздев и д.х.н. И.А. Утепова.
Тематика выступлений охватила широкий спектр современной медицинской химии: от использования аминокислот и пиразольного скаффолда в дизайне лекарственных веществ до мультитаргетных агентов против болезни Альцгеймера, карборансодержащих соединений и фотоиндуцируемой C–H-функционализации.

Уже с 7 по 12 сентября научная эстафета продолжилась в Перми на IX Всероссийской конференции «Техническая химия. От теории к практике».
С приветственным словом к участникам обратился академик В.Н. Чарушин, а в пленарной программе выступили чл.-корр. РАН В.П. Краснов, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин и д.х.н. Я.В. Бургарт.
В рамках научных секций также представлены работы А.Д. Альтер, аспирантов С.Г. Алексеенко, Д.К. Вшивкова, Н.С. Гостева и В.М. Фроловой – от свойств углеродных катализаторов и материалов, биомедицинских гелей и систем доставки лекарственных веществ до новых методов органического синтеза.

С 13 по 17 сентября в Москве, в Институте синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, состоялась XII Международная осенняя школа-конференция по органической электронике (IFSOE-2026).

Участие в работе конференции принял директор Института, профессор РАН, д.х.н. Е.В. Вербицкий. В программе были представлены современные исследования в области органических полупроводников, фотовольтаики, светоизлучающих устройств и других направлений органической электроники.

Благодарим организаторов и участников конференций за насыщенную научную и культурную программы, содержательные дискуссии и возможность обменяться результатами с ведущими специалистами в интересующей области!

#конференция #лабАС #лабКС #лабОМ #лабФОС #лабГС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Синтез и структурные особенности новых полигетероциклических фосфордиамидатов с 2-гидрокси-(хиназолин-4-ил)нафталинами

Фосфорамидаты занимают важное место в медицинской и синтетической химии. Такие фрагменты встречаются в биологически активных соединениях и используются при создании лигандов для асимметрического катализа. Не меньший интерес представляют производные хиназолина, для которых известен широкий спектр биологической активности. Объединение этих структурных мотивов в одной молекуле позволяет получать новые полигетероциклические системы с перспективными свойствами.

Именно такой подход реализован в работе группы ученых из Уральского федерального университета и нашего Института, в которой приняли участие аспирантка Е.Д. Казакова, д.х.н. И.А. Утепова и академик РАН О.Н. Чупахин. Исследование опубликовано в журнале «Tetrahedron».

Авторы впервые получили серию новых полигетероциклических фосфордиамидатов с 1,3,2-оксазафосфориновым циклом, встроенным в хиназолин-нафталиновую систему. Разработанный подход включает селективное восстановление 2-гидрокси-1-(хиназолин-4-ил)нафталинов до тетрагидрохиназолинов с выходами до 92% и их последующую циклоконденсацию с фосфорамидодихлоридом. Целевые соединения получены в виде смесей диастереомеров с выходами 47–88%. Строение продуктов подробно исследовано с помощью одномерных и двумерных ЯМР-экспериментов, а конфигурация отдельных диастереомеров подтверждена методом РСА. Также авторами показана возможность однореакторного синтеза без выделения промежуточного тетрагидрохиназолина.

Предложенный метод отличается селективностью, простотой и воспроизводимостью. Полученные полигетероциклические фосфордиамидаты представляют интерес как потенциальные лиганды для асимметрического синтеза и как объекты для дальнейшего изучения противоопухолевой активности.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.tet.2026.135362
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабКС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Уважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в Х юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2026), которая состоится с 16 по 18 ноября 2026 года в Екатеринбурге на площадках УрФУ и ИОС УрО РАН.

Конференция приурочена к 100-летию Уральской научной школы химиков-органиков и проводится под эгидой Отделения химии и наук о материалах РАН.

Научная программа конференции будет включать в себя следующие темы:
• Синтез и свойства органических соединений;
• Химия гетероциклических соединений;
• Химия элементорганических соединений;
• Химия неорганических и гибридных материалов;
• Медицинская и биоорганическая химия;
• Катализ в органическом синтезе;
• Инструментальные методы исследования;
• Электрохимические методы в органическом синтезе;
• Супрамолекулярная химия;
• Асимметрический синтез и катализ;
• Химическая технология, включая процессы и аппараты.

Срок подачи тезисов - 15 октября.
Подробности о предстоящих мероприятиях, а также форма регистрации участников и подачи тезисов размещены на сайте mosm.urfu.ru/ru/.

Первый циркуляр находится внизу во вложениях.
#конференция #MOSM

Поливинилхлорид с биспиреновыми фрагментами: механосинтез и обнаружение нитро-взрывчатых соединений

Быстрое и селективное обнаружение нитросоединений важно для обеспечения безопасности и экологического мониторинга. Традиционные методы анализа нередко требуют сложных процедур и дорогостоящего оборудования, тогда как флуоресцентные хемосенсоры позволяют определять такие вещества значительно проще – по снижению интенсивности свечения в присутствии аналита. Особый интерес представляют производные пирена, отличающиеся высокой чувствительностью к электронодефицитным нитросоединениям.

Этому направлению посвящена работа, опубликованная в журнале «Sensors» коллективом ученых из Уральского федерального университета и нашего Института. В исследовании приняли участие аспиранты В.А. Платонов и Т.И. Шендрикова, к.т.н. А.В. Баклыков, д.х.н. Д.С. Копчук, проф. РАН, д.х.н. Г.В. Зырянов и академик РАН В.Н. Чарушин.

Авторы впервые получили полимерный хемосенсор на основе коммерчески доступного поливинилхлорида (ПВХ), к которому были ковалентно присоединены биспиреновые фрагменты. Модификацию ПВХ проводили механохимическим способом в шаровой мельнице в присутствии карбоната калия и минимального количества растворителя. Степень модификации полимера пиреновыми группами достигала 8%.

Полимерный материал демонстрировал как свечение, характерное для низкомолекулярных производных пирена, так и длинноволновую эксимерную эмиссию, возникающую при сближении пиреновых фрагментов. Его сенсорные свойства были исследованы в присутствии 2,4-динитротолуола (ДНТ), 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ), 2,3-диметил-2,3-динитробутана, пентаэритриттетранитрата и пикриновой кислоты. Наиболее выраженное тушение флуоресценции наблюдалось для ароматических нитросоединений (ДНТ и ТНТ), и для ДНТ константа тушения (Штерна–Фольмера) составила 1,15⋅10⁴ М⁻¹. Такой результат сопоставим с литературными данными для других полимерных сенсорных материалов.

Тот факт, что полимер оказался значительно чувствительнее исходного биспиренового соединения, авторы связывают с локальным накоплением пиреновых фрагментов на полимерной цепи и образованием своеобразных «эксимерных карманов», облегчающих взаимодействие с нитроаналитами. Наиболее заметный сенсорный отклик был получен в ДМФА, тогда как увеличение доли воды приводило к агрегации полимера и снижению чувствительности.

Предложенный подход может стать основой для дальнейшей разработки недорогих сенсорных систем и новых способов функциональной переработки ПВХ.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.3390/s26175342
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабКС #лабТЛ

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

С Днём знаний!

1 сентября является праздником всех, кто стремится узнавать новое, задает вопросы и ищет ответы.

Любознательность – это природный алмаз. Только упорный труд, настойчивость и образование превращают его в бриллиант, способный пролить свет на неизученные законы природы.

Желаем сотрудникам, аспирантам, студентам и молодым исследователям неиссякаемого интереса, ярких идей и удачных экспериментов.
Пусть впереди будет много поводов гордиться своими результатами и делиться знаниями с другими! 🍁

📸№2: Наталья Елькина👩‍🔬
P.S. Присылайте свои химические фотографии, мы с удовольствием их опубликуем!

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Методология оценки количества микропластика в городских поверхностных отложениях

Термин «микропластик» относится к полимерным частицам размером менее 5 мм. Такие частицы потенциально опасны тем, что способны проникать в организм человека через дыхательную систему, желудочно-кишечный тракт и кожу. Токсичные соединения и добавки, присутствующие в микропластике, могут вызывать повреждения внутренних систем.

В России, где 75% населения проживает в городах, информации о содержании микропластика в окружающей среде относительно мало. На данный момент отсутствует комплексная законодательная база для регулирования загрязнения микропластиком и не установлены стандарты допустимого содержания полимеров в объектах окружающей среды. Для обоснования будущих регуляторных мер необходимо развивать надежные методы количественной оценки полимеров.

Исследование провели сотрудники Института промышленной экологии УрО РАН при участии сотрудника нашего Института к.х.н. А.В. Пестова. Результаты опубликованы в журнале «Geography, Environment, Sustainability».

Целью авторов являлась разработка подхода для качественной и количественной оценки содержания микропластика в городской среде. В качестве геоиндикатора использовались поверхностные отложения, представленные дорожной пылью и осадками локальных понижений микрорельефа. Сбор проб проводился в Екатеринбурге в 6 жилых кварталах.
Авторы предложили и протестировали три схемы исследования:
🟡Схема 1: Включала ручной подсчет полимерных частиц под оптическим микроскопом и их идентификацию методом Рамановской спектроскопии. Схема признана неэффективной, так как метод является трудоемким и не позволяет надежно идентифицировать полимеры.
🟡Схема 2: Основывалась на FTIR (ИК-фурье) анализе плавающей фракции отложений, полученной обработкой насыщенным раствором NaCl (120 г/л), с количественной оценкой по стандартным образцам из полимера и диоксида кремния SiO₂. Схема не позволила провести надежную количественную оценку из-за влияния гранулометрического состава и неоднородности матрицы.
🟡Схема 3: Комбинация FTIR-спектроскопии и элементного анализа плавающей фракции крупностью <100 мкм, отделенной раствором NaCl (120 г/л). Содержание углерода (C), водорода (H) и азота (N) измерялось на автоматическом CHN-анализаторе. Оценка содержания полимера проводилась на основе соотношения C:H (принималось как 6:1).
С помощью третьей схемы успешно определено количество полиэтилена (ПЭ) в отложениях. Его содержание в исследованных пробах составило от 5,54% до 14,28% от массы органического вещества фракции. Общее количество ПЭ во фракции крупностью <100 мкм в пределах жилой застройки Екатеринбурга (площадью 128 км²) оценено в диапазоне 242—623 тонн, среднее значение — 352 тонны (что соответствует примерно 1100 мг/кг).

Предложенный способ может послужить основой для проведения экологических экспертиз городских территорий и обеспечения будущих регуляторных и законодательных мер.

Подробностями исследования авторы поделились с пресс-службой РНФ ⬇️

https://rscf.ru/news/release/nayden-sposob-otslezhivat-mikroplastik-v-gorodakh/

Ссылка на статью: https://ges.rgo.ru/jour/article/view/4849/893

Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!
#новыестатьи #лабОМ

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Влияние N-функционализации амиридина на биологическую активность его конъюгатов как мультитаргетных агентов для потенциальной терапии болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера имеет многофакторную природу: её развитие связано с нарушением нейромедиаторных систем, накоплением β-амилоида и тау-белка, окислительным стрессом, митохондриальной дисфункцией, утратой синапсов и гибелью нейронов. Поэтому одним из перспективных направлений медицинской химии является создание мультитаргетных соединений, способных одновременно воздействовать на несколько звеньев патогенеза заболевания. Такие молекулы обычно объединяют два фармакофора, связанные подходящим спейсером.

В качестве одного из фармакофоров может использоваться амиридин – ингибитор холинэстераз, способный проникать через гематоэнцефалический барьер. Однако биологические свойства гибридной молекулы определяются не только выбранными фармакофорами, но и способом их соединения.

Этому вопросу посвящена междисциплинарная работа коллектива исследователей из нашего Института, Института физиологически активных веществ ФИЦ ПХФ и МХ РАН, Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова и Мичиганского университета, опубликованная в журнале «ChemMedChem». В исследовании участвовали сотрудники к.х.н. М.В. Грищенко, к.х.н. Е.В. Щегольков, д.х.н. Я.В. Бургарт, чл.-корр. РАН В.И. Салоутин и академик РАН В.Н. Чарушин.

Авторами синтезированы конъюгаты амиридина с салицилимином/амином, содержащие амидоалкиленовый спейсер. Биологическая активность данных соединений изучена в сравнении с ранее полученными аналогами с аминоалкиленовым спейсером. Установлено, что N-ацилирование приводит к существенному снижению ингибирующей активности в отношении бутирилхолинэстеразы (~ в 35 раз для салицилиминового и ~ в 8 раз для салициламинового конъюгата). Также наблюдалась потеря анти-ацетилхолинэстеразной активности и способности блокировать самоагрегацию β-амилоида. Аналогичные эффекты обнаружены для модельного соединения N-гексиламиридина и его N-ацильного производного. Однако N-функционализации амиридина сохраняла способность конъюгатов влиять на АХЭ-индуцированную агрегацию β-амилоида и незначительно снижала их антирадикальную активность.

Квантово-химические расчёты и молекулярный докинг позволили объяснить наблюдаемые различия. N-ацилирование существенно снижало протонное сродство эндоциклического атома азота амиридина. В результате амиридиновый фармакофор существовал преимущественно в непротонированной форме, что препятствовало взаимодействию конъюгатов с некоторыми биологическими мишенями.

Полученные результаты подтверждают, что аминоалкиленовый спейсер более перспективен для создания мультитаргетных соединений на основе амиридина. N-Ацильная функционализация, в свою очередь, может использоваться для разработки более селективных ингибиторов бутирилхолинэстеразы умеренной активности.

Работа выполнялась при поддержке РНФ, грант № 24-63-00016.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.1002/cmdc.70392
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!

#новыестатьи #лабФОС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Синтез и механизмы термического разложения полиазотных молекулярных комплексов на основе производных 1,2,4,5-тетразина и 4,4´,5,5´-тетранитро-2,2´-диимидазола

Полиазотсодержащие гетероциклы, такие как производные имидазола, триазола, тетразола, триазина и тетразина, широко используются при конструировании новых перспективных высокоэнергетических материалов. 1,2,4,5-Тетразины, как наиболее насыщенные гетероатомами азины, и их азоланнелированные производные относятся к числу наиболее привлекательных объектов для создания новых энергоёмких соединений.

При разработке энергетических материалов крайне важно поддерживать баланс между чувствительностью к внешним факторам и энергетическим запасом. Как правило, целевые характеристики по энергетике, плотности и термической стабильности достигаются путем включения эксплозофорных групп (NO2, ONO2, N3, N-оксид, NF2 и др.) и стабилизирующих заместителей (аминогруппы или конденсированные азольные фрагменты).

Один из современных подходов, позволяющих более точно контролировать свойства энергетических материалов является использование двух органических высокоэнергетических соединений в виде сокристаллов или в качестве катиона и аниона в солях. Соли с энергонасыщенным органическим катионом и анионом могут быть синтезированы посредством реакций обмена или кислотно-основных взаимодействий, тогда как сокристаллы обычно образуются путем совместной кристаллизации из растворов. В этих соединениях дополнительная стабилизация достигается за счет энергии межмолекулярных водородных связей и π-стекинг-взаимодействий.

Данному направлению посвящена работа к.т.н. А.В. Станкевича, к.х.н. С.Г. Толщиной, А.В. Коротиной, к.х.н. Р.И. Ишметовой, Н.К. Игнатенко, к.х.н. Е.Б. Горбунова, к.х.н. Г.Л. Русинова. В состав коллектива авторов вошли сотрудники нашего Института, а также коллеги из Российского Федерального Ядерного Центра – Всероссийского научно-исследовательского института технической физики имени академика Е.И. Забабахина. Результаты исследования опубликованы в журнале «FirePhysChem».

Авторами работы представлен синтез новых полиазотсодержащих молекулярных комплексов на основе производных 1,2,4,5-тетразина и 4,4′,5,5′-тетранитро-2,2′-диимидазола (ТНБИ). Проведены экспериментально-расчётные исследования энергетического вклада различных компонентов сокристаллов в термическую стабильность ТНБИ. Термостойкость молекулярных комплексов оценивалась с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа, а также были рассчитаны их энергетические характеристики. Выполнен полнопрофильный анализ кривых термического анализа и расчет кинетических параметров для всех стадий термического разложения. Показана высокая термическая стабильность комплексов до 190 °C. Энергия активации различных химических реакций в твердой фазе для рассматриваемой серии кристаллических комплексов варьируется от 179 кДж/моль до 306 кДж/моль. Порядок реакции при инициировании разложения с интенсивностью термического воздействия 10 °C/мин варьировался от 0,3 до 6,0.

Материалы работы расширяют фундаментальные представления о направленном конструировании высокоэнергетических систем и физико-химических механизмах их термического разложения. Результаты позиционируют метод совместной кристаллизации как эффективный инструмент для создания стабильных молекулярных комплексов, способных превосходить исходные компоненты по теплостойкости.

Работа выполнялась при поддержке РНФ, грант № 24-13-00420.

Ссылка на статью: https://doi.org/10.1016/j.fpc.2026.04.001
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!

#новыестатьи #лабГС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Обзор «Синтез и биологическая активность азоло[а]хиноксалинов»

Хиноксалин и его производные – значительный класс азотсодержащих гетероциклов с разнообразной биологической активностью. Структурная универсальность хиноксалинового ядра и возможность модифицировать его с помощью аннелирования делают этот каркас привлекательной основой в медицинской химии и разработке лекарств. Сообщается, что многочисленные соединения на основе хиноксалина обладают противоопухолевыми, противомикробными, противовоспалительными и нейроактивными свойствами, среди прочих. Например, природные антибиотики эхиномицин и триостин А известны своей мощной противоопухолевой активностью, связанной с интеркаляцией ДНК и ингибированием транскрипции.

Особенно важной модификацией является аннелирование дополнительного азольного кольца по связи [а] хиноксалинового ядра. Азоло[а]хиноксалины, сочетающие хиноксалиновое ядро с пятичленным азотсодержащим кольцом – пиразольным, имидазольным или триазольным – стали перспективными кандидатами для разработки лекарственных препаратов. За последнее десятилетие значительный объем исследований был посвящен синтезу и биологической оценке этих конденсированных систем, что привело к идентификации соединений, обладающих активностью в отношении различных терапевтических мишеней, включая киназы, Toll-подобные рецепторы (TLR), моноаминооксидазы (MAO), опиоидные и GABAA-рецепторы.

Данному вопросу было уделено внимание сотрудников Института д.х.н. Г.Н. Липуновой, д.х.н. Э.В. Носовой и академика РАН В.Н. Чарушина, которые обобщили сведения и подготовили обзор для журнала «Molecules».

В обзоре рассматриваются данные преимущественно за 2019–2025 гг. о синтезе и биологической активности азоло[а]хиноксалинов, включая пиразоло-, имидазо- и триазоло-аннелированные системы. Авторы подчеркивают, что большая часть исследовательских усилий направлена на разработку противораковых препаратов, а также на их применение в качестве антагонистов Toll-подобных рецепторов, ингибиторов моноаминооксидаз и PI3Kα, ингибиторов киназы VEGFR-2 и полимеризации тубулина, модуляторов опиоидных и GABAA-рецепторов, а также на создание противовоспалительных, противомикробных и противогрибковых средств.

К современным стратегиям синтеза относятся медь-катализируемое окислительное аннелирование, I₂-опосредованная функционализация C–H связей, бескаталитическая каскадная циклизация и многокомпонентные реакции, часто с использованием экологически чистых катализаторов и восстановителей. Все больше исследований интегрируют виртуальный скрининг, молекулярный докинг и компьютерный анализ фармакофоров для поиска и оптимизации потенциальных лекарственных препаратов. Также изучаются инновационные системы доставки лекарств, такие как наногели и гибридные молекулы, сочетающие азолохиноксалины с дополнительными фармакофорами, например, талидомидом.

Авторы показывают, что азоло[а]хиноксалины представляют собой гибкую и перспективную платформу для медицинской химии. Ожидается, что растущая интеграция компьютерного проектирования, современных методов синтеза и инновационных систем доставки лекарств ускорит открытие новых кандидатов в лекарственные препараты против широкого спектра заболеваний.

Обзор содержит 103 ссылки на оригинальные работы.
Рекомендуем к прочтению!

Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1420-3049/31/15/2592
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!

#новыестатьи #лабГС #лабКС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Обзор «Хемосенсоры на основе пиримидина для обнаружения экологически и биологически значимых катионов, анионов и малых молекул»

Исключительная биосовместимость, низкая токсичность и высокая эффективность пиримидинов и конденсированных производных делают их перспективной основой для флуоресцентных зондов. Свободные электронные пары атомов азота позволяют этим соединениям образовывать прочные комплексы с металлами и участвовать в водородном связывании, а электроноакцепторные свойства – формировать π-комплексы. Изменяя заместители и структуру пиримидинового фрагмента, можно создавать сенсоры для избирательного обнаружения экологически и биологически значимых ионов и малых молекул.

Этой развивающейся тематике посвящен обзор сотрудников Института д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика РАН В.Н. Чарушина, опубликованный в журнале «Dyes and Pigments».

В работе обобщены данные за 2020–2025 годы о синтезе, свойствах и принципах действия сенсоров, представленных пуш-пульными системами на основе пиримидина и их конъюгатами. Авторами рассмотрены соединения для обнаружения ионов цинка, кадмия, ртути, меди, железа и других металлов, а также анионов, пероксида водорода, сероводорода, биотиолов, гидразина, пестицидов и других малых молекул.

Особое внимание уделено механизмам формирования флуоресцентного отклика и практическому применению разработок. Некоторые сенсоры используются в составе тест-полосок, сенсорных пленок и портативных систем, интегрированных со смартфонами. Они применяются для анализа воды, почвы и визуализации веществ в живых клетках.

Обобщенные данные могут стать основой для создания новых чувствительных и селективных сенсоров для экологического мониторинга, аналитической химии и биомедицинских исследований.

Обзор содержит 142 ссылки на оригинальные работы.
Рекомендуем к прочтению!

Ссылка на статью: 10.1016/j.dyepig.2026.113811
Сообщайте о ваших научных новостях в сообщения канала!

#новыестатьи #лабГС #лабКС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Новые эффективные автономные фотокислотные генераторы на основе 4,5-ди(гетеро)арилпиримидинов

Многие технологические процессы требуют использования кислоты на определенных этапах, например, при инициировании полимеризации, удалении защитных групп при синтезе олигонуклеотидов и производстве полимерных покрытий, смол, клеев и чернил. Фотогенерированные кислоты используются для этих целей уже несколько десятилетий. По мере того, как лазерные источники света становятся все более доступными, крайне важно идентифицировать фотокислотные генераторы (ФКГ), которые производят кислоту при воздействии длины волны 355 нм. Это важно, поскольку Nd:YAG-лазеры, оснащенные преобразователем третьей гармоники для генерации этой конкретной длины волны, становятся все более доступными и все чаще используются в оптических системах для лазерной литографии и маркировки без масок. Именно поэтому поиск новых эффективных ФКГ, реагирующих на эту конкретную длину волны, стал критически важной задачей.

Данному направлению посвящена работа коллектива авторов, в состав которого вошли сотрудники нашего Института к.х.н. Ю.А. Квашнин, к.х.н. Р.А. Иргашев, к.х.н. Н.А. Казин, А.С. Степарук, к.х.н. Г.Л. Русинов и д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкий, а также коллеги из Томского государственного университета систем управления и радиоэлектроники и Томского государственного университета. Результаты этого исследования опубликованы в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry».

Авторами предложен подход, основанный на фотоиндуцированной 6π-электроциклизации. Важным преимуществом созданных систем является то, что они стабильно генерируют сильные Брёнстедовы кислоты в апротонных средах (например, в толуоле), не требуя присутствия внешних доноров протонов. В ходе модельных экспериментов было установлено, что разработанные соединения служат высокоэффективными реагентами для детального удаления диметокситритильной (DMT) защитной группы из фосфорамидитов, стандартно используемых в автоматическом синтезе ДНК. Было установлено, что генератор трифторметансульфоновой кислоты проводит реакцию детритилирования в среднем в 10 раз быстрее своего метансульфонового аналога.

Предложенный подход открывает широкие перспективы для создания светочувствительных композиций нового поколения, которые найдут применение в автоматизированном твердофазном синтезе ДНК/РНК-олигонуклеотидов, а также в процессах фотолитографии высокого разрешения для микроэлектроники.

Ссылка на статью: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S101060302600403X?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru

#новыестатьи #лабГС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Обзор «1,4-Диазатрифенилен и его гетероконденсированные аналоги: синтез и применение»

За последние три десятилетия азотсодержащие полициклические ароматические углеводороды стали ключевыми объектами в химии материалов и органической электронике. Особый интерес вызывают (аза)трифенилены - компактные, жесткие и строго планарные структуры с выраженной способностью к супрамолекулярной самосборке. Среди них ключевым строительным блоком является 1,4-диазатрифенилен. Благодаря идеальной сопряженной системе и уникальным электроноакцепторным свойствам это соединение и его производные незаменимы при создании высокоэффективных оптоэлектронных устройств, функциональных координационных полимеров и современных молекулярных сенсоров для медицины.

Данному вопросу было уделено внимание сотрудников Института Е.М. Крыниной, к.х.н. Ю.А. Квашнина, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика РАН В.Н. Чарушина, которые обобщили сведения и подготовили обзор для журнала «Molecules».

В данном обзоре освещаются последние достижения в синтезе 1,4-диазатрифениленов и их различных структурных аналогов. Основное внимание уделяется нескольким методикам, включая реакции конденсации и внутримолекулярные циклизации 2,3-ди(гетеро)арилзамещенных производных пиразина. Эти методы используют либо окислительную фотоциклизацию (реакция Маллори), внутримолекулярное циклодегидрирование (реакция Шолля), либо внутримолекулярные реакции SNH (нуклеофильное ароматическое замещение водорода) с участием 2-бис(гетеро)арилзамещенных производных 1,4-диазина. Кроме того, в обзоре рассматриваются потенциальные области применения этих соединений в качестве флуоресцентных и/или полупроводниковых материалов в органической электронике, а также их роль в координационной химии и биологических исследованиях. В обзоре обобщены литературные данные за период с 2018 по март 2026 года, дополняющие данные, рассмотренные в предыдущем обзоре авторов.

Этот обзор будет полезен исследователям в разработке перспективных материалов, связанных с полициклическими (гетеро)ароматическими соединениями и их металлокомплексами.

Рекомендуем к прочтению!

Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/31/12/2197
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru

#новыестатьи #лабГС

Подборка конференций по химии и конкурсов в 2026 году, часть 5

✅ X Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания
лекарственных препаратов и функциональных материалов»
Дата: 16-18 ноября 2026 года.
Место: г. Екатеринбург.
Подробная информация на сайте
https://mosm.urfu.ru/ru/
Окончание приёма тезисов докладов: 01 ноября 2026 года.

✅IX Всероссийская конференция
«Техническая химия. От теории к практике»
Дата: 07-12 сентября 2026 года.
Место: г. Пермь.
Подробная информация на сайте
https://www.itcras.ru/nauka/konferentsii/261-conf-2026-tech-chem.html
Окончание приёма тезисов докладов: 01 августа 2026 года.

✅XII Всероссийская молодежная школа-конференция «Химия, физика, биология: пути интеграции», приуроченная к 95-летию образования института и к 70-летию получения Нобелевской премии по химии Семеновым Н.Н
Дата: 14-16 октября 2026 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте
https://chemphysbioint-conf.ru/
Окончание приёма тезисов докладов: 01 сентября 2026 года.

✅XXIII Всероссийская молодёжная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии
Дата: 15-18 сентября 2026 года.
Место: г. Владивосток
Подробная информация на сайте
https://conferencepiboc.ru/
Окончание приёма тезисов докладов: 10 августа 2026 года.

✅Конференция им. В.А. Фока по теоретической, квантовой и вычислительной химии
Дата: 23-29 августа 2026 года.
Место: г. Великий Новгород, Новгородская область
Подробная информация на сайте
http://www.qcc.ru/fock/htdocs//meeting.ru.php
Окончание приёма тезисов докладов: 23 июля 2026 года.

✅«Электронные и фотонные процессы в конденсированных средах» Всероссийская конференция по органической электронике, фотонике, фотохимии и радиационной химии, посвященная 90-летию со дня рождения А.В. Ванникова
Дата: 06-09 апреля 2027 года.
Место: г. Москва.
Подробная информация https://disk.yandex.ru/i/scM_uGVQss61xg

P.S. 🖼 - сделано в Шедевруме

#конференции #конкурсы

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram

Органические красители для солнечных батарей: доклад ИОС УрО РАН на FunChaPTA-2

С 29 июня по 3 июля 2026 года в Зеленограде на базе НИУ «МИЭТ» прошла II Международная конференция «Functional Chalcogenides: Physics, Technology and Applications» (FunChaPTA-2).

Наш Институт на этой научной площадке успешно представил Александр Сергеевич Степарук. Он выступил с докладом по результатам работы на актуальную тему: «Органические фотосенсибилизаторы на основе индоло[3,2-b]карбазола со структурой A-π-D-π-A для сенсибилизированных красителем солнечных батарей».

Масштабное событие объединило более 250 ученых из 10 стран, представивших 199 докладов, и запомнилось мощным практическим блоком: интенсивной школой РНФ с деловой игрой для молодых исследователей, выставкой разработок индустриальных партнеров и серией экскурсий по флагманским высокотехнологичным предприятиям региона (МИЭТ, АО «НПП «ЭСТО», АО «Ангстрем» и др.), что позволило эффективно связать академическую науку с запросами реального производства.

Благодарим организаторов и участников за насыщенную программу мероприятий, новые знакомства, интересные темы для обсуждения и идеи для вдохновения. До скорой встречи!

#конференция #лабГС

Наш сайт | МАКС | VK | Telegram