«Круг добра» пополнил перечень опций лечения детей со СМА незарегистрированным в РФ лекарством
Экспертный совет госфонда «Круг добра» одобрил включение в список приобретаемых для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратов генной терапии Itvisma (онасемноген абепарвовек) от швейцарской Novartis. В 2021 году организация уже погрузила в перечень препарат того же производителя с идентичным МНН – средство под ТН Золгенсма. Представленное ранее в номенклатуре «Круга добра» лекарство выпускается в форме раствора для внутривенного введения, Itvisma – в форме инфузии для однократного интратекального введения, то есть в спинномозговую жидкость. Также различается у препаратов и рекомендуемый возраст введения: терапия Золгенсмой предусмотрена для пациентов до двух лет, Itvisma применяется для лечения детей от двух лет.
В России Itvisma на данный момент не зарегистрирована, в 2025 году препарат был одобрен в США, а летом 2026 года – в ЕС.
Экспертный совет госфонда «Круг добра» одобрил включение в список приобретаемых для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратов генной терапии Itvisma (онасемноген абепарвовек) от швейцарской Novartis. В 2021 году организация уже погрузила в перечень препарат того же производителя с идентичным МНН – средство под ТН Золгенсма. Представленное ранее в номенклатуре «Круга добра» лекарство выпускается в форме раствора для внутривенного введения, Itvisma – в форме инфузии для однократного интратекального введения, то есть в спинномозговую жидкость. Также различается у препаратов и рекомендуемый возраст введения: терапия Золгенсмой предусмотрена для пациентов до двух лет, Itvisma применяется для лечения детей от двух лет.
В России Itvisma на данный момент не зарегистрирована, в 2025 году препарат был одобрен в США, а летом 2026 года – в ЕС.