Без рецепта

«Уралбиофарм» уйдёт с молотка.

Завод, принадлежавший бизнесмену Малику Гайсину и приватизированный государством, выставлен на торги. Аукцион по продаже 200 млн акций екатеринбургского предприятия (99,99% уставного капитала) пройдет в ноябре и будет стартовать с 977,1 млн рублей, пишет «РБК».

🔹 По условиям приватизации пакета акций, утверждённым Росимуществом в сентябре, желающим участвовать в торгах необходимо будет внести задаток в 195,4 млн рублей.

«В довесок» к предприятию новый владелец получит 46 объектов недвижимости: земельные участки, здания и помещения в Свердловской области и Мурманске, включая производственные корпуса завода в центре Екатеринбурга. Последние должны были переехать в ОЭЗ «Титановая долина».

🔹 На площадке в Патрушах планировалось выпускать 47 МНН, а также 53 наименования БАДов. Однако планы поменялись. По словам гендиректора предприятия Александра Серебренникова, из-за «высокой стоимости земельных участков под строительство нового завода и очень дорогого подключения к коммуникациям».

В конце прошлого месяца прокуратура взялась за оставшееся у экс-владельца «Уралбиофарма». Кировский районный суд Екатеринбурга рассмотрит иск зампрокурора Свердловской области об обращении в доход государства бизнеса Малика Гайсина и членов его семьи.

Подписывайтесь на Без рецепта

RNC Pharma представила отчёт о текущих тенденциях развития российской фармрозницы в январе-августе 2026 года и прогноз развития отрасли на ближайшие 2 года.

🔹 Натуральный объём продаж ЛП на розничном рынке впервые за три года падает в упаковках на 2,9% год к году, но фактически спрос сохраняется в положительной зоне из-за изменения формата потребительских упаковок.

🔹 Четвёртый год подряд в розничном сегменте падает доля безрецептурных препаратов. Сказывается влияние сокращения маркетинговой активности со стороны ряда зарубежных производителей после 2022 года и низкие показатели заболеваемости гриппом и ОРВИ в 2026 году — недаром наиболее заметное снижение продаж зафиксировано в отношении лекарств от простуды (противокашлевых, противовирусных и т.д.).

🔹 Максимальную динамику группы ОТС демонстрируют, например, препараты для лечения никотиновой зависимости и местные противоугревые средства.

🔹 Среди наиболее быстрорастущих категорий Rx-препаратов безусловный лидер — препараты тирзепатида, продажи которых за год выросли почти в 17 раз. Также выдающейся динамикой могут похвастаться антидепрессанты и пероральные препараты для лечения угревой болезни (изотретиноин).

🔹 Также последние четыре года снижается доля парафармацевтики. Здесь в качестве первопричины аналитики называют отток потребителей на маркетплейсы. В текущем году на нелекарственный ассортимент приходится всего 18,9% аптечной выручки.

🔹 Лидирующие по абсолютному объёму рынка субъекты растут в основном темпами ниже среднерыночных. Например, Санкт-Петербург прибавил 10,9% в рублях, при этом Ленинградская область - один из самых быстрорастущих регионов России (+15,5%).

🔹 В новых регионах тенденции потребления постепенно догоняют общероссийские. Так, в ДНР Тирзетта и Семавик уже входят в ТОП-10 самых продаваемых торговых марок по итогам 2025 года. Семавик занимал только 34-е место.

🔹 Итоговая динамика розничного рынка в 2026 году вряд ли выйдет за пределы +10% в рублях и -2,4% в упаковках, впрочем, тут многое будет зависеть от эпидемиологической обстановки в осенне-зимний период.

🔹 На 2027-2028 годы аналитики прогнозируют отрицательную динамику в упаковках на уровне от -0,2 до -0,3%. Рублёвый показатель прироста ожидается в интервале 8-9%.

Подписывайтесь на Без рецепта

Минздрав пообещал финансировать борьбу с раком «опережающими инфляцию темпами».

Ознакомившись с пояснительной запиской к проекту федерального закона «О федеральном бюджете на 2027 год и на плановый период 2028 и 2029 годов», мы писали
, что в 2027 году на федпроект «Борьба с онкологическими заболеваниями» планируется потратить на 141 млрд рублей меньше, чем в 2026, — 3,9 млрд рублей.

🔹 В этой связи пациентская организация «Движение против рака» направила письмо Михаилу Мишустину с просьбой разъяснить ситуацию. Успокоить общественников поспешил Минздрав. Там заявили «Ъ», что в федеральном бюджете на 2027 год заметно вырастет объём расходов на систему ОМС — на 9,6%, до 4376,9 млрд рублей. Это «выше на 64,4 млрд рублей, чем планировалось в 2026 году».

Таким образом, проектом федерального бюджета гарантировано увеличение объемов финансирования оказания медицинской помощи застрахованным лицам по ОМС темпами, опережающими инфляцию, в том числе по профилю «онкология», а также расширение её доступности, — пообещал регулятор.

🔹 Президент ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй», член СПЧ Ирина Боровова радоваться раньше времени не спешит и предлагает сперва дождаться проекта Программы госгарантий (до 15 октября). При этом ситуацию она называет «в любом случае печальной»:

Мы настаивали, чтобы федеральный проект был продолжен, и президент нас в этом поддержал. Теперь же его фактически сворачивают. А из этих денег финансировались препараты, входящие в перечень жизненно важных, расходники, оборудование. Мы ездили по федеральным округам и увидели, какая нехватка финансов в регионах на лекарственное обеспечение. Некоторым нужно буквально удваивать бюджет, чтобы выполнить все гарантии перед пациентами.

🔹 Федеральный проект — это адресные деньги, в том числе на конкретные препараты из перечня ЖНВЛП. ОМС — это общий котёл. Когда целевая строка исчезает, исчезает и гарантия, что онкопациент получит именно современную терапию, а не будет лечиться по остаточному принципу.

Кроме того, онкология - одна из самых дорогих областей медицины. Если тарифы ОМС не покроют реальную стоимость лечения, разницу повесят на регионы, у которых и так с деньгами не очень.

Подписывайтесь на Без рецепта

«Фармасинтез» и НМИЦ им. Дедова будут вместе развивать инновации в эндокринологии.

Директор ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» Наталья Мокрышева и вице-президент по коммерции ГК «Фармасинтез» Никита Пуния на IV Международном конгрессе «Ожирение и метаболические нарушения» подписали соглашение о стратегическом научном сотрудничестве.

Цель партнёрства — качественная трансформация и развитие инновационных подходов к лечению сахарного диабета, ожирения и других эндокринных заболеваний.

Его ключевые направления:

🔹 совместные клинические исследования на базе ведущих клинических площадок Центра для оценки эффективности и безопасности новых терапевтических мишеней;

🔹 создание и вывод на рынок инновационных препаратов, отвечающих потребностям российской и международной практики;

🔹 расширение научной базы современных методов терапии, формирование актуальных клинических рекомендаций;

🔹 реализация совместных образовательных программ, симпозиумов и школ для врачей для быстрого внедрения передовых знаний в повседневную клиническую практику в регионах России.

Объединение фундаментальной научной экспертизы ведущего эндокринологического центра страны и инновационно-производственного потенциала «Фармасинтез» создаёт уникальные возможности для развития отечественной медицины. Мы уверены, что это партнёрство станет мощным драйвером для создания доступных и высокоэффективных препаратов, что в конечном итоге позволит повысить качество и продолжительность жизни миллионов пациентов, — прокомментировали представители сторон.

Подписывайтесь на Без рецепта

Минпромторг готовит поправки в положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Документ предполагает внесение изменений в постановление Правительства от 14 декабря 2018 года № 1556, которым утверждено положение о системе маркировки лекарств. Проект находится на этапе общественного обсуждения до 22 октября 2026 года.

Важные моменты:

🔹 Система обещает работать без сбоев. Основной режим - штатный, доступность не ниже 99,5% в круглосуточном режиме. На профилактику — максимум 4 часа подряд.

🔹 Оператор получит право сам списывать коды. Если компания закрылась или у неё отозвали лицензию, через два месяца коды её лекарств уйдут в архив автоматически. Раньше этот «хвост» мог продолжать висеть.

🔹 МДЛП свяжут с ЕИС в сфере закупок. Система начнёт сверять данные о госконтрактах на лекарства — кто, что и по какой цене поставляет за бюджет.

🔹 Для ЖНВЛП — новый контроль цены. В систему нужно будет подавать фактическую отпускную цену производителя. И если она выше предельной зарегистрированной — это станет отдельным основанием для разбирательства.

🔹 Расширяется список «стоп-сигналов». Блокировка возможна при выявлении недоброкачественных или фальсифицированных препаратов, при отзыве регистрационного удостоверения, решениях Минздрава и Росздравнадзора. Отдельный пункт — решения органов, ведущих оперативно-розыскную деятельность, по лекарствам, которых нет по адресам и на которые нет товаросопроводительных документов.

Изменения, предлагаемые проектом постановления, позволят пресекать реализацию сомнительных лекарств населению за счет информации, содержащейся в ФГИС МДЛП, — прокомментировали в Минпромторге.

Подписывайтесь на Без рецепта

Суд не поддержал «Герофарм» в споре о срыве поставки дапаглифлозина.

🔹 Компания Петра Родионова требовала признать незаконным и недействительным решение Центра сопровождения закупок учреждений здравоохранения Волгоградской области об одностороннем отказе от исполнения государственного контракта на поставку дапаглифлозина на общую сумму 60,8 млн рублей из-за срыва срока поставки товара. По условиям контракта, «Герофарм» до 23 января 2026 года должен был поставить заказчику 32,8 тыс. упаковок Флодапи — дженерика Форсиги британо-шведской AstraZeneca для терапии сахарного диабета II типа.

Сперва Арбитражный суд Волгоградской области посчитал, что исковое заявление было подано с нарушением требований процессуального кодекса. Истец исправился, и делу дали ход. Оспаривая действия ответчика, «Герофарм» настаивал на том, что «нарушение срока поставки само по себе не прекращает обязательство поставщика и не означает автоматической правомерности одностороннего отказа заказчика от исполнения контракта».

🔹 Суд этот довод не убедил, и иск был отклонён полностью. В уведомлении от 20 февраля 2026 года фармпроизводитель объяснял, почему не смог поставить товар вовремя. Лекарство впервые производилось в России, и по закону его нельзя было продавать, пока не готов протокол испытаний первой серии. Документ о качестве был принят только 4 февраля 2026 года. Соответственно, ещё 15 декабря 2025 года, когда поставщик подавал заявку на конкурс, он уже точно знал, что не сможет выполнить сроки поставки, прописанные в контракте.

Более того, заказчик предоставлял поставщику возможность исполнить условия контракта, однако по состоянию на 25.02.2026 было поставлено товара только на 10,3%, что составляло 3,3 тыс. упаковок лекарственного препарата. Всё вышеперечисленное и стало поводом для отказа в удовлетворении иска.

🔹 Напомним, из-за этого дела 10 марта УФАС по Волгоградской области включило «Герофарм» в реестр недобросовестных поставщиков аж до 14 марта 2028 года. Это решение компания также пытается оспорить в отдельном споре.

Подписывайтесь на Без рецепта

«ПРОМОМЕД» удивил «Биопром» инновациями.

🔹 Компания представила на форуме в Геленджике ряд перспективных разработок — от терапии редких заболеваний до поддержания активного долголетия и ветеринарии.

🔹 В центре внимания оказалась презентация Глевентры (МНН гивиностат) для терапии миодистрофии Дюшенна (МДД). Высокую оценку разработке «ПРОМОМЕД» дал первый вице-премьер Правительства России Денис Мантуров. Препарат уже зарегистрирован Минздравом, а компания намерена продолжить изучение его возможностей в клинических исследованиях.

В настоящее время мы ведем переговоры с фондом «Круг добра» о включении нашего препарата в систему обеспечения пациентов. Мы сможем предложить терапию, которая ранее была недоступна российским пациентам, — подчеркнул Алексей Михеев, исполнительный директор «ПРОМОМЕД».

🔹 Ещё одна новинка — биологически активные добавки и антивозрастная косметика под брендом Telomerol, в основу технологии производства которых легла теория о теломерах. В линейке — дневные и ночные кремы, сыворотки, патчи, шампуни и кондиционеры, в том числе мужские. По словам разработчиков, такие продукты оказывают омолаживающее действие благодаря комбинации циклоастрагенола (CAG) и запатентованных пептидных комплексов, позитивно влияющих на длину теломер и инициирующих клеточные процессы регенерации.

🔹 В рамках блока «ПРОМОМЕД - Здоровье животных», ставшего новичком экспозиции, был представлен препарат от блох и клещей Рабектра — единственное на отечественном рынке лекарственное средство на основе флураланера, выпускаемое по официальной лицензии на использование запатентованных изобретений. Препарат производится по уникальной технологии, не имеющей аналогов в стране.

Подписывайтесь на Без рецепта

«Герофарм» пожаловался на негибкость соседей по ЕАЭС.

Простая процедура взаимного признания регистрационных досье на практике превратилась в полноценную экспертизу с пристрастием. Казахстан и Беларусь заваливают нас запросами вне регламентов, спрашивают то, чего вообще никто никогда не спрашивал. Мы проходим регистрацию в дальнем зарубежье — там никто таких вопросов не задает, — посетовал гендиректор компании Пётр Родионов.

В итоге процедура, которая по регламенту должна занимать не более трёх месяцев, растягивается чуть ли не на год. Такое «недружественное» поведение соседей противоречит самой идее единого рынка ЕАЭС для лекарств, а публичная жалоба на форуме выглядит как попытка указать Минздраву на необходимость признания российской регистрации на уровне союза.

🔹 Регуляторы в курсе проблемы:

Минздрав регулярно поднимает эти вопросы на двусторонних встречах. Помимо регистрации барьеры возникают в скорости фиксации цен и объединении лотов при госзакупках, — рассказал замглавы ведомства Сергей Глаголев, добавив, что проблемы с регуляторными барьерами в Беларуси почти решены.

Рынки дальнего зарубежья пока демонстрируют большую гибкость, чем ближайшие соседи. Так, Вьетнам полностью интегрировал российскую регуляторику по GMP в свое законодательство, а Куба выдает сертификаты на основе российских отчётов. Аналогичный двусторонний механизм признания инспекций сейчас готовится и с Узбекистаном, который в ЕАЭС не входит, — добавила заместитель главы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева.

Подписывайтесь на Без рецепта

ВОЗ посчитала страдающих ожирением детей.

В 2024 году ожирением страдали 170 млн детей и подростков в возрасте от 5 до 19 лет, в том числе 70 млн детей в возрасте от 5 до 9 лет и 100 млн подростков в возрасте от 10 до 19 лет. С 1990 года распространенность заболевания выросла вчетверо — с 2% до 8%, — рассказали в организации.

🔹 Кроме того, ВОЗ впервые выпустила глобальное руководство по лечению ожирения у детей и подростков. В числе рекомендаций — физическая активность, здоровая диета и поведенческие вмешательства. Медикаментозная терапия, бариатрия и устройства для снижения веса детям младше 10 лет не показаны.

Между тем медикаментозное лечение ожирения у детей в США, напротив, набирает обороты. По данным исследования, опубликованного в журнале Pediatrics, американские врачи стали в 310 раз чаще назначать агонисты рецепторов ГПП-1 детям в возрасте от 8 до 11 лет с ожирением, но без диабета. Впрочем, доля таких пациентов по-прежнему невелика — в 2026 году она составляет 9,3%.

🔹 Проблема детского ожирения приобретает угрожающие масштабы и в России. По данным Минздрава, лишний вес есть у каждого пятого школьника — это около 5 млн детей. При этом, если ещё недавно это было скорее подростковой проблемой, то сейчас наиболее высокий уровень ожирения наблюдается у детей младшего школьного возраста.

В мае 2026 года вступил в силу обновлённый стандарт медицинской помощи детям при ожирении, заменивший редакцию 2022 года. По части лекарственной терапии был увеличен усреднённый показатель частоты назначения орлистата и лираглутида (с 0,04 до 0,13), а также повышены средние курсовые дозы этих препаратов.

🔹 Более продвинутые семаглутид и тирзепатид детям в России пока не показаны. Но их производители вовсю работают в этом направлении. Свои агонисты ГПП-1 на подростках уже исследуют «Герофарм» и «Промомед».

Подписывайтесь на Без рецепта

Российские инновации тормозит консерватизм врачей.

Об этом на сессии «Ъ» в рамках форума «Биопром» заявила замглавы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева. По её словам, неготовность медицинского сообщества переходить на новые схемы лечения остаётся одним из ключевых пострегистрационных барьеров на пути инновационных отечественных препаратов к пациенту.

🔹 В итоге даже успешное прохождение клинических исследований, регистрация и включение в клинические рекомендации — ещё не гарантия того, что препарат быстро дойдет до пациента.

Приверженность врачебного сообщества, некая консервативность в отношении тех препаратов, которые уже проверены и эффективность которых подтверждена многолетней практикой, замедляет процессы. Доверие к инновационным отечественным разработкам нужно формировать как у врачебного, так и у пациентского сообщества, — считает Приезжева.

🔹 При этом власти, по словам замминистра, стараются изо всех сил. Например, Минпромторг рассчитывает до конца 2026 года запустить механизм компенсации затрат на клинические исследования инновационных препаратов — в том числе на первой и второй фазах, а не только на третьей. Об этом на «Биопроме» рассказал глава ведомства Антон Алиханов.

Подписывайтесь на Без рецепта

🔹 Такие цифры на «Биопроме» в Геленджике озвучила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева:

Мы пытались собрать все материалы, которые нужны для производства лекарственных препаратов. В 2023 году был такой сбор сделан, сейчас он актуализируется. В настоящее время проанализировано 2,1 тыс. позиций сырьевых компонентов, выявлено 844 уникальных вещества, которые нужны отрасли, и из них, обратите внимание, только пятая часть сегодня производится в Российской Федерации.

🔹 Например, сегмент интермедиатов — химических веществ, которые образуются на промежуточных стадиях синтеза активной фармацевтической субстанции — в стране развит крайне слабо. Доля импорта здесь достигает 90%. При этом производить интермедиаты внутри страны на продажу сторонним фармкомпаниям зачастую невыгодно из-за относительно низкого объёма потребления.

Но «Фармстандарт» всё-таки рискнёт попробовать закрыть одно из самых слабых звеньев российской фарминдустрии. Компания Виктора Харитонина решила выпускать интермедиаты «для диверсификации рисков при выпуске субстанций для лекарств из перечня ЖНВЛП» и уже зарегистрировала ООО «Интермедиаты».

Подписывайтесь на Без рецепта

Такое непопулярное мнение замминистра озвучил в рамках III Международного форума «Биопром». Тезис красивый, но идёт вразрез с реальной практикой регулирования.

▫️ Только за 2026 год был принят ряд изменений в 44-ФЗ, которые прямо усиливают национальный режим и усложняют закупку иностранных препаратов.

Так, с 1 октября 2026 года вступают в силу поправки, ужесточающие правила замены товара по контракту. Если речь идёт о российском товаре, заменить его можно будет только на отечественный аналог. Что касается страны происхождения, то изменить её допускается исключительно на Российскую Федерацию или государство — участник ЕАЭС.

▫️ Другие важные заявления Глаголева на форуме:

🔹 Отечественные лекарственные препараты, а также препараты, созданные в партнёрстве России с дружественными странами, постепенно начинают играть значимую роль среди инновационных молекул, впервые регистрируемых в России.

🔹 Рост цен на жизненно важные лекарства в РФ с начала года оказался ниже уровня инфляции.

🔹 Если препарат меняет клиническую ситуацию, имеет лучшую эффективность или более низкую стоимость, то давайте ранжировать и сокращать сроки его рассмотрения и включения в клинические рекомендации.

🔹 Минздрав работает над совершенствованием системы прогнозирования, чтобы сформировать эффективный рынок лекарств в стране. Для этого ведомство изучает свойства препаратов в долгосрочной перспективе и на основе этих данных отбирает наиболее действенные.

🔹 Мы учитываем платформенную историю при разрешении одобрения персонализированных режимов. Сейчас готовится закон по генной терапии. Это платформенные решения, где значительная часть доклиники будет учитываться между разрешением отдельных продуктов.

🔹 Платформенный подход к системе разработки, испытаний, производства и непосредственного внедрения лекарственных препаратов — мощнейший инструмент хеджирования риска, который способен обеспечить рентабельность производственной площадки и привлечь инвестиции в поддержку платформы.

Подписывайтесь на Без рецепта

В России зарегистрирован оригинальный препарат для таргетной терапии рака яичников и молочной железы.

Минздрав зарегистрировал оригинальный PARP-ингибитор Элефузу (МНН: фузулопариб) для терапии распространенного эпителиального рака яичников, рака маточной трубы, первичного перитонеального рака и метастатического HER2-негативного рака молочной железы. Эти формы отличаются агрессивным течением и сложно поддаются лечению.

Препарат разработан в сотрудничестве с китайскими партнерами. Поставлять, а в дальнейшем и производить фузулопариб по полному циклу в стране будет российская компания «Петровакс Фарм».

Решение регулятора основано на результатах трёх крупных исследований III фазы:

🔹 в первой линии рака яичников медиана выживаемости без прогрессирования у пациенток с мутацией BRCA1/2 достигла 47,8 месяца против 16,6 в группе плацебо, а в общей популяции — 29,9 против 11,1 месяца;

🔹 при рецидиве показатель составил 15,7 против 5,5 месяца независимо от статуса мутации BRCA1/2;

🔹 при метастатическом HER2-негативном РМЖ с герминальной мутацией BRCA1/2 фузулопариб превзошел химиотерапию: выживаемость без прогрессирования 6,7 против 3,0 месяца, общая выживаемость 31,5 против 21,5 месяца.

Как рассказали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, ингибиторы PARP, к которым относится фузулопариб, воздействуют на один из ключевых механизмов восстановления повреждений ДНК, критичных для клетки опухоли в тех ситуациях, когда присутствуют мутации в генах BRCA или другие значимые генетические дефекты восстановления ДНК.

🔹 С диагнозом рак молочной железы сталкивается каждая пятая россиянка, и примерно в 80% случаев опухоль относится к HER2-негативному типу. Рак яичников входит в топ-10 по распространенности и смертности среди женских онкозаболеваний. Болезнь часто выявляется на поздней стадии и характеризуется высоким риском рецидива.

Мы фокусируемся на терапевтических опциях, способных изменить к лучшему прогноз и качество жизни при агрессивных формах рака, которые наиболее часто выявляются у женщин. Вывод на российский рынок фузулопариба позволит значительно повысить доступность терапии для пациентов, — подчеркнул президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов.

Подписывайтесь на Без рецепта

Россияне налегают на железо.

Спрос на препараты железа в российской фармрознице поступательно растёт четвёртый год подряд, отмечают в RNC Pharma.

🔹 Абсолютный рекорд продаж за всю историю наблюдений был зафиксирован 15 апреля (около 64 тыс. упаковок) и 16 сентября 2026 года (62,6 тыс. упаковок), что соответствует традиционному всплеску потребительской активности весной и осенью. Для сравнения, 20 сентября суточная потребность в препаратах для лечения железодефицитных состояний сократилась до 35,3 тыс. упаковок.

С 1 января по 20 сентября 2026 года российские аптеки продали 12,4 млн упаковок таких средств на 11,8 млрд рублей. Это на 13,5% больше в натуральном и на 18,5% в денежном выражении год к году.

🔹 Безусловным лидером в категории остаётся Сорбифер Дурулес от «Эгис» (входит в группу «Сервье»). На этот бренд приходится 28,7% всех продаж в упаковках и свыше 24,7% в деньгах. В сравнении с аналогичным периодом прошлого года объём рублевой выручки вырос на 10%, а натуральной — на 15%.

На вторую строчку по денежному объёму продаж поднялся раствор для внутривенного введения Феринжект от «Вифор Фарма» с динамикой на уровне +77% в руб., при этом натуральный спрос на препарат возрос на 90%. Такие показатели во многом объясняются эффектом низкой базы 2025 года, когда препарат был в дефиците в рознице.

🔹 Замыкает тройку лидеров Феррум Лек от «Сандоз» с денежной долей 14,5% — в анализируемый период продажи бренда показали минимальный прирост в 2%, а физический спрос и вовсе снизился на 5% в упаковках.

Отрицательная динамика также зафиксирована у брендов Ликферр 100 от «Сотекса» (-22%) и Венофер от «Вифор Фарма» (-27%).

Подписывайтесь на Без рецепта

В России утверждена стратегия развития биоэкономики.

Об этом на совещании с вице-премьерами сообщил премьер-министр РФ Михаил Мишустин.

🔹 Утвердить Стратегию долгосрочного развития биоэкономики в РФ на период до 2036 года и дальнейшую перспективу, а также привести в соответствие с ней документы стратегического планирования, в том числе в области развития здравоохранения и фармацевтической промышленности, Владимир Путин поручил по итогам участия в пленарном заседании Форума будущих технологий и встречи с учёными 25 февраля 2026 года.

По словам главы правительства, цель стратегии в том, чтобы создать благоприятные условия для предприятий, которые выпускают инновационную продукцию на основе биологических ресурсов и живых микроорганизмов. Речь идёт в том числе о лекарствах и медицинских изделиях.

🔹 Мишустин также напомнил, что в стране с этого года уже действует нацпроект «Технологическое обеспечение биоэкономики», рассчитанный до 2030 года.

Владимир Путин упомянул его в своём приветствии участникам международного форума «Биопром: промышленность и технологии для человека», стартовавшем сегодня в Геленджике. Президент подчеркнул особую роль нового нацпроекта во внедрении инноваций в медицине и фармпроме, которое «во многом определяет качество жизни людей, их здоровье и экологическое благополучие».

🔹 Выступая на стратсессии «Экосистема высокого качества жизни», глава Минпромторга Антон Алиханов отметил, что одна из задач нацпроекта — локализация производства не менее 90% позиций в перечне ЖНВЛП и свыше 40% всех медизделий.

Подписывайтесь на Без рецепта

Отечественная вакцина от ВПЧ едет в Магадан.

Магаданская область первой из всех субъектов РФ закупила 913 доз Цегардекса на 6,8 млн рублей (по 7,4 тыс. рублей за дозу). Всего, по данным Cursor, в 2025 году было закуплено 101,1 тыс. курсов вакцин для профилактики ВПЧ на сумму 2,3 млрд рублей. За 9 месяцев 2026 года — 51,5 тыс. курсов, на 1,2 млрд рублей.

🔹 Лидирует пока что Гардасил от Merck Sharp & Dohme. Его доля в 2026 году — 85% в деньгах (почти 1,1 млрд рублей) и 82% в натуральном выражении (126,8 тыс. доз или 42,3 тыс. курсов).

Вакцины для профилактики ВПЧ не включены в ограничительный перечень. Дороже всего приобретение вакцин обходится региональным бюджетам:

- Чеченской Республики (20,5 тыс. рублей/доза);
- Курской области (11,7 тыс. рублей);
- Краснодарского края (11,6 тыс. рублей);
- Ростовской области (10,9 тыс. рублей);
- Республики Татарстан (10,9 тыс. рублей).

🔹 Минимальная средневзвешенная цена закупки зафиксирована в Томской области (6,2 тыс. рублей за дозу Церварикса от GSK).

Согласно данным базы «Курсор.Клинические рекомендации» вакцинация от ВПЧ присутствует в 6 действующих документах, в том числе при цервикальной интраэпителиальной неоплазии, эрозии и эктропионе шейки матки. Также вакцинация от ВПЧ рекомендуется в двух проектах КР, прошедших общественное согласование.

🔹 Первая российская вакцина против ВПЧ от «Нанолека» вышла на рынок в конце сентября. Комментируя это событие, президент Союза педиатров Лейла Намазова-Баранова рассказала, что сегодня в России сложилось уникальное «демографическое окно» возможностей для массовой вакцинации подростков, поскольку нынешние 12-13-летние относятся к самому многочисленному за последние годы поколению, тогда как следующие возрастные группы уже менее многочисленны.

По словам Михаила Мурашко, к вакцинации девочек в России приступят во второй половине 2027 года. В феврале сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов рассказывал, что вопрос включения прививки от ВПЧ в Нацкалендарь находится на финальной стадии.

Подписывайтесь на Без рецепта

Каприн заявил о «колоссальном прогрессе» в лечении рака.

Если посмотреть на то, как изменилась онкология за последние десятилетия, прогресс колоссальный. Есть заболевания, которые сегодня мы успешно излечиваем в подавляющем большинстве случаев, особенно если обнаруживаем их на ранних стадиях. Появились таргетная и иммунотерапия, современные методы лучевого лечения, клеточные технологии, молекулярно-генетическая диагностика, — рассказал главный онколог Минздрава в интервью ТАСС.

Другие важные моменты из беседы:

🔹 даже при распространенном опухолевом процессе у части пациентов онкологическая служба РФ сейчас годами может контролировать заболевание, которое еще сравнительно недавно оставляло очень мало терапевтических возможностей;

🔹 однако остаются и чрезвычайно сложные опухоли, например, глиобластома, рак поджелудочной железы и ряд других заболеваний, где специалистам ещё предстоит очень большая работа;

🔹 ни один серьезный онколог не назовет точный год, когда человечество сможет заявить о победе над раком, потому что онкозаболевания — это огромное количество разных опухолей, которые по-разному реагируют на лечение;

🔹 мы движемся к все большей персонализации лечения, когда важно не только знать, где находится опухоль, но и понимать её биологию, генетические особенности, механизмы устойчивости, и на основании этого подбирать конкретному пациенту наиболее эффективную комбинацию методов.

За «колоссальным прогрессом» всегда стоят большие деньги. Которых, как следует из пояснительной записки к проекту федерального закона «О федеральном бюджете на 2027 год и на плановый период 2028 и 2029 годов», онкология не досчитается. Так, в 2027 году на федпроект «Борьба с онкологическими заболеваниями» планируется потратить на 141 млрд рублей меньше, чем в 2026 году, — 3,9 млрд рублей.

Подписывайтесь на Без рецепта

«Фармстандарт» взялся за импортозамещение интермедиатов.

В сентябре 2026 года компания Виктора Харитонина зарегистрировала ООО «Интермедиаты». Новый объект «поселится» в Долгопрудном — по соседству с другими площадками фармпроизводителя.

🔹 В «Фармстандарте» рассказали «Ъ», что решили выпускать интермедиаты «для диверсификации рисков при выпуске субстанций для лекарств из перечня ЖНВЛП».

Новое производство должно заняться проработкой запросов и потребностей фармацевтического рынка РФ по труднодоступным и высокорисковым интермедиатам для синтеза фармацевтических субстанций. Синтезировать интермедиаты оно будет как собственными силами, так и с привлечением других химических предприятий и отраслевых сообществ.

🔹 Сегмент интермедиатов в России развит крайне слабо. Доля импорта здесь достигает 90%. Это профиль скорее химических, а не фармацевтических производств, говорят в «Промомеде». Один такой продукт может использоваться для выпуска сразу нескольких субстанций. По словам директора по экономике здравоохранения «Р-Фарм» Александра Быкова, производить интермедиаты внутри страны на продажу сторонним фармкомпаниям зачастую невыгодно из-за относительно низкого объёма потребления.

Сейчас нет необходимости производить каждое используемое фарминдустрией химическое соединение внутри страны. Рационально было бы выделить несколько критически важных интермедиатов, используемых в нескольких производственных цепочках, и организовать их выпуск в РФ, чтобы в случае чего не зависеть от логистики и внешнеэкономических ограничений, — считает эксперт.

🔹 Увенчается ли попытка «Фармстандарта» закрыть одно из самых слабых звеньев российской фарминдустрии, зависит от того, удастся ли сформировать достаточный спрос, выстроить кооперацию и сделать локализацию экономически оправданной.

Подписывайтесь на Без рецепта

🔹 Если во Вьетнаме лечат тревогу гусями, то в Греции — поросятами. Там набирает популярность новый «аттракцион» — туристам предлагают поплавать в кристально чистой воде в компании жизнерадостных хрюнделей.

Свинки настроены дружелюбно и совершенно не боятся людей. Терапевтический эффект не доказан, но неоспорим.

Подписывайтесь на Без рецепта

Первые выходные октября встречаем новым выпуском рубрики #вдогонку.

🔹 Вакцинировать от ВПЧ в России начнут во второй половине 2027 года.

Начнём со следующего года проведение всех процедур подготовительных, и я думаю, что во второй половине года мы уже сможем приступить к вакцинации девочек 12-13 лет. Во всяком случае, сейчас мы это прогнозируем, и это на сегодняшний день обеспечено в том числе и производимой отечественной продукцией, — рассказал Михаил Мурашко на форуме «Мать и дитя».

🔹 «Биохимик» отстоял право на аналог Бравекто в Верховном суде. Отменив предыдущее решение СИП, судебная коллегия по экономическим спорам восстановила принудительную лицензию на патенты, связанные с флураланером. Девять патентов на изобретения, используемые в Бравекто, принадлежат нидерландской Intervet International (входит в MSD Animal Health, глобальное ветеринарное подразделение корпорации Merck & Co), ещё один — японской Nissan Chemical Corporation.

🔹 Больницам разрешили закупать лекарства по торговым наименованиям. Нововведение обусловлено тем, что дженерики по ряду причин подходят не всем — из-за особенностей течения болезни, состояния самого пациента или индивидуальной непереносимости. Невозможность замены оригинала на аналог должна подтвердить врачебная комиссия.

🔹 Новый препарат от СМА стал доступен российским детям. Речь об онасемногене абепарвовеке для интратекального введения — решение принял экспертный совет фонда «Круг добра». Об этом сообщил председатель правления фонда Александр Ткаченко на пресс-конференции в Общественной палате.

🔹 Москвичи скупают магний. По данным DSM Group, с января по август 2026 года столичные аптеки продали на 61,5% больше биологически активных добавок с магнием в составе год к году. Продажи в деньгах взлетели более чем на 70%, до 1,8 млрд рублей. При этом на рынке лекарственных препаратов магния роста почти не наблюдается, отмечают аналитики.

Подписывайтесь на Без рецепта